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2-allyl-1-benzyl-2-ethylpyrrolidine | 1228468-98-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-allyl-1-benzyl-2-ethylpyrrolidine
英文别名
1-Benzyl-2-ethyl-2-prop-2-enylpyrrolidine
2-allyl-1-benzyl-2-ethylpyrrolidine化学式
CAS
1228468-98-1
化学式
C16H23N
mdl
——
分子量
229.365
InChiKey
HMTBIQJSGKXQBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.01
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    3.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苄基-2-吡咯烷酮乙基溴化镁烯丙基溴化镁2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶三氟甲磺酸酐 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.75h, 以74%的产率得到2-allyl-1-benzyl-2-ethylpyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    内酰胺/酰胺的一般一罐还原性宝石双双烷基化:1-氮杂螺环的快速构建和(±)-头孢他辛的正式总合成
    摘要:
    酰胺是一类高度稳定且易于获得的化合物。酰胺官能团构成对于C类有力引导/活化和保护基团的 C键的形成。叔叔烷基胺,包括1- azaspirocycle是许多生物活性天然产物和药物发现的重要结构特征。从酰胺到叔烷基胺的转化通常需要几个步骤。在本文中,我们报告了将叔内酰胺/酰胺直接转化为叔烷基胺的第一种通用方法的全部细节。该方法在酰胺与三氟甲磺酸酐/ 2,6-二的原位活化基于叔丁基-4-甲基吡啶(DTBMP),然后连续添加两种相同或不同种类的有机金属试剂,形成两个CC键。烷基和官能化的有机金属试剂和烯醇盐都可以用作亲核试剂。该方法显示出出色的1,2-和良好的1,3-不对称感应。用内酰胺直接构建1氮杂四环仅需两步,甚至只需一步即可。外消旋头孢他辛的简明正式全合成证明了该方法的强大功能。
    DOI:
    10.1002/chem.201302096
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文献信息

  • Direct, One-pot Sequential Reductive Alkylation of Lactams/Amides with Grignard and Organolithium Reagents through Lactam/Amide Activation
    作者:Kai-Jiong Xiao、Jie-Min Luo、Ke-Yin Ye、Yu Wang、Pei-Qiang Huang
    DOI:10.1002/anie.201000652
    日期:——
    Be dazzled by the sequence: The first efficient and general one‐pot method for the reductive bisalkylation of lactams/amides with Grignard and organolithium reagents has been developed (see scheme; DTBMP=2,6‐di‐tert‐butyl‐4‐methylpyridine, Tf=trifluoromethanesulfonyl).
    令人眼花the乱:已开发出第一种有效的通用单锅法,用于使用格氏试剂有机锂试剂对内酰胺/酰胺进行还原性双烷基化(请参阅方案; DTBMP = 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶,Tf =三甲磺酰基)。
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