tert-butyl-dimethyl-[[(1S,4S,11R)-4-methyl-2-methylidene-8-tricyclo[5.3.1.04,11]undec-7-enyl]oxy]silane | 1427287-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-dimethyl-[[(1S,4S,11R)-4-methyl-2-methylidene-8-tricyclo[5.3.1.04,11]undec-7-enyl]oxy]silane
• CAS: 1427287-87-3
• 化学式: C₁₉H₃₂OSi
• 分子量: 304.548
• InChiKey: SYOZRWCASJOCBL-LJHODMEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-[[(1S,4S,11R)-4-methyl-2-methylidene-8-tricyclo[5.3.1.04,11]undec-7-enyl]oxy]silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  (−)-9-epi-Presilphiperfolan-1-ol 和 (−)-Presilphiperfolan-1-ol 报道结构的对映选择性全合成：结构确认、重新分配和生物合成见解

  摘要：

  当 Epi 不存在时！已报道的 9- epi -presilphiperfolan-1-ol 和 presilphiperfolan-1-ol结构的首次全合成已实现。关键步骤是新型含二烯亲电子试剂的催化不对称烷基化，然后进行双碳环收缩和分子内狄尔斯-阿尔德环加成，形成立体化学致密的三环核心。合成工作对 presilphiperfolan-1-ol 的结构进行了修改（见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201205276
• 作为产物：
  描述：

  (7S)-7-methyl-7-(2-methylidenebut-3-enyl)-3-(2-methylpropoxy)cyclohept-2-en-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 2,2,2-三氟乙醇 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.02h， 生成 tert-butyl-dimethyl-[[(1S,4S,11R)-4-methyl-2-methylidene-8-tricyclo[5.3.1.04,11]undec-7-enyl]oxy]silane
  参考文献：
  名称：

  (−)-9-epi-Presilphiperfolan-1-ol 和 (−)-Presilphiperfolan-1-ol 报道结构的对映选择性全合成：结构确认、重新分配和生物合成见解

  摘要：

  当 Epi 不存在时！已报道的 9- epi -presilphiperfolan-1-ol 和 presilphiperfolan-1-ol结构的首次全合成已实现。关键步骤是新型含二烯亲电子试剂的催化不对称烷基化，然后进行双碳环收缩和分子内狄尔斯-阿尔德环加成，形成立体化学致密的三环核心。合成工作对 presilphiperfolan-1-ol 的结构进行了修改（见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201205276