trans-hex-1-enylmagnesium bromide | 89599-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: trans-hex-1-enylmagnesium bromide
• CAS: 89599-45-1
• 化学式: C₆H₁₁BrMg
• 分子量: 187.362
• InChiKey: GAPKBKUUBUQRGU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-hex-1-enylmagnesium bromide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-1-phenylhept-2-en-1-yl acrylate
  参考文献：
  名称：

  尺寸排阻硼烷催化的多米诺骨牌1,3-Allylic /还原爱尔兰-Claisen重排：电子和结构参数对1,3-Allylic移位能力的影响

  摘要：

  据报道，通过硼烷介导的氢化硅烷化使爱尔兰-克莱森还原性重排。该方法使用具有特殊结构设计的硼烷催化剂，并提供具有高非对映选择性的合成相关产物。根据电子和结构参数，反应可以与1,3-烯丙基位移耦合，从而形成爱尔兰-克莱森产品的价异构体。

  DOI：

  10.1002/chem.201805208
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-bromohex-1-ene 生成 trans-hex-1-enylmagnesium bromide
  参考文献：
  名称：

  SATO FUMIE; OGURO KAORU; WATANABE HIROSHI; SATO MASAO, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 30, 2869-2872

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A One-Step Synthesis of Alkyl 2-Oxo-3-alkenoates from Alkenyl Grignard Reagents and Dialkyl Oxalates
  作者：M. Rambaud、M. Bakasse、G. Duguay、J. Villieras

  DOI：10.1055/s-1988-27642

  日期：——

  The reaction of alkenyl Grignard reagents with dialkyl oxalates at 80°C in an ether/tetrahydrofuran mixture (1:1) leads to the formation of the corresponding alkyl 2-oxo-3-alkenoates in high yields. Thus a mild and convenient one-step synthesis of 3-isopropenyl-substituted 2-oxoesters is described.

  在乙醚/四氢呋喃混合溶剂（1:1）中，于80°C条件下，烯丙基格氏试剂与二烷基草酸酯反应，可高产率地生成相应的烷基2-氧代-3-烯酸酯。由此，描述了一种温和且便捷的一步合成3-异丙烯基取代的2-氧代酸酯的方法。
• REAGENT FOR ORGANIC SYNTHESIS REACTION CONTAINING ORGANIC TRIOL BORATE SALT
  申请人：Miyaura Norio

  公开号：US20100087646A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  [Problem] To provide an organoboron compound-containing reagent for organic synthesis reactions which undergoes no trimerization with dehydration, does not necessitate activation with a base, and is stable and highly active. [Means for Solving Problems] The reagent for organic synthesis reactions contains an organic triol borate salt represented by any of the general formulae (I) to (III) and general formula (XVI): (wherein R 1 represents alkyl, alkenyl, etc.; R 2 represents optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, etc. or represents hydrogen; m + represents an alkaline metal ion, phosphonium ion, or given ammonium ion; M 2+ represents an alkaline earth metal; X represents halogen or alkoxide; Y represents an alkali metal ion, etc.; A represents optionally substituted methylene; and n represents an integer).

  [问题] 提供一种含有有机硼化合物的试剂，用于有机合成反应，该试剂不会发生脱水三聚体化，无需碱激活，稳定且活性高。 [解决问题的方法] 用于有机合成反应的试剂包含由通式(I)至(III)和通式(XVI)中的任一表示的有机三醇硼酸盐，其中R1代表烷基、烯基等；R2代表可选择取代的烷基、烯基、炔基等，或代表氢；m+代表碱金属离子、磷酰离子或给定的铵离子；M2+代表碱土金属；X代表卤素或烷氧基；Y代表碱金属离子等；A代表可选择取代的亚甲基；n代表整数。
• Desymmetrization of Bisallylic Amides through Catalytic Enantioselective Bromocyclization with BINAP Monoxide
  作者：Yoshihiro Nagao、Tatsunari Hisanaga、Hiromichi Egami、Yuji Kawato、Yoshitaka Hamashima

  DOI：10.1002/chem.201704847

  日期：2017.11.27

  We report the first desymmetrization of bisallylic amides by enantioselective bromocyclization with BINAP monoxide as a catalyst. Depending upon the substitution pattern of the alkene moieties, densely functionalized, optically active oxazoline or dihydrooxazine compounds were obtained in a highly stereoselective manner. The remaining alkene moiety was subjected to various functional group manipulations

  我们报道了通过以BINAP一氧化碳为催化剂的对映选择性溴环化的双烯丙基酰胺的第一次去对称化。取决于烯烃部分的取代模式，以高度立体选择性的方式获得了稠密官能化的，光学活性的恶唑啉或二氢恶嗪化合物。其余的烯烃部分经过各种官能团处理，以提供具有多个立体中心的多种手性分子阵列。
• Reinvestigation of the grignard reactions with formic acid. A convenient method for preparation of aldehydes
  作者：Fumie Sato、Kaoru Oguro、Hiroshi Watanabe、Masao Sato

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78630-8

  日期：1980.1

  Grignard reagents react with formic acid in tetrahydrofuran to produce aldehydes in relatively good yields Various aldehydes such as alkyl, aryl, allyl, benzyl and vinyl aldehydes were prepared from the corresponding Grignard reagents. The reaction with vinyl Grignard reagents proceeded with retention of configuration.

  格氏试剂与甲酸在四氢呋喃中反应以相对较高的产率产生醛。从相应的格氏试剂制备了各种醛，例如烷基，芳基，烯丙基，苄基和乙烯基醛。与乙烯基格氏试剂的反应继续保持构型。
• A Highly Efficient Ruthenium-Catalyzed Rearrangement of α,β-Epoxyketones to 1,2-Diketones
  作者：Chia-Lung Chang、Manyam Praveen Kumar、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1021/jo0303867

  日期：2004.4.1

  TpRuPPh3(CH3CN)2PF6 catalyzed the efficient rearrangement of α,β-epoxyketones to 1,2-diketones. Unlike a previously reported iron catalyst, the reaction in this case is applicable not only to 1,2-disubstituted epoxides but also to mono- and trisubstituted epoxides and tolerates oxygen functionalities. The sterically crowded and highly basic tris(1-pyrazolyl)borate (Tp) ligand of the ruthenium catalyst

  TpRuPPh 3（CH 3 CN）2 PF 6催化α，β-环氧酮高效重排为1,2-二酮。与先前报道的铁催化剂不同，在这种情况下，该反应不仅适用于1,2-二取代的环氧化物，而且适用于单和三取代的环氧化物，并具有氧官能度。钌催化剂的空间密集且高度碱性的三（1-吡唑基）硼酸酯（Tp）配体可能是其对1,2-二酮而不是1,3-二酮的高选择性的原因。