1-(benzofuran-6-yl)-N-ethylpropan-2-amine | 1632539-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-(benzofuran-6-yl)-N-ethylpropan-2-amine
• 英文别名: (±)-1-(benzofuran-6-yl)-N-ethylpropan-2-amine；(±)-1-(benzofuran-6-yl)-N-ethylpropan-2-amine hydrochloride；6-EAPB；6-Eapb；1-(1-benzofuran-6-yl)-N-ethylpropan-2-amine
• CAS: 1632539-47-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: MIRNYUKRRZFBOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzofuran-6-yl)-N-ethylpropan-2-amine 在 carboxymethyl-β-cyclodextrin (degree of substitution: 0.5) 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 (2S)-1-(1-benzofuran-6-yl)-N-ethylpropan-2-amine 、 (2S)-1-(1-benzofuran-6-yl)-N-ethylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  通过毛细管电泳和β-环糊精衍生物测定不同新型精神活性物质类别的手性状态。

  摘要：

  除了滥用众所周知的非法药物外，消费者还发现了新的合成化合物，它们具有相似的作用，但化学结构发生了微小变化。最初，创建这些所谓的新型精神活性物质（NPS）是为了规避因滥用毒品而引起的起诉法。在过去的十年中，此类化合物世代相传，最流行的化合物是合成的甲基吡啶酮衍生物，称为甲氧麻黄酮。卡西酮在结构上与苯丙胺有关；迄今为止，已经合成了120多种全新的衍生物，并通过Internet进行了交易。卡西酮具有手性中心。然而，关于其对映体的药理学知之甚少。但是，NPS还包含其他手性化合物，例如苯丙胺衍生物，氯胺酮，2-（氨基丙基）苯并呋喃，和吩啶。在我们的项目继续中，以前介绍的一种廉价，易于执行的手性毛细管电泳区分离卡西酮的方法已扩展到上述化合物类别。通过将天然β-环糊精，乙酰基-β-环糊精，2-羟丙基-β-环糊精或羧甲基-β-环糊精作为手性选择剂添加到背景电解质中，即可实现对映体拆分。51个手性NPS用作

  DOI：

  10.1002/chir.23268

文献信息

• Enantioselective potential of polysaccharide-based chiral stationary phases in supercritical fluid chromatography
  作者：Gabriela Kucerova、Kveta Kalikova、Eva Tesarova

  DOI：10.1002/chir.22701

  日期：2017.6

  cellulose‐based chiral stationary phase were achieved particularly with propane‐2‐ol and a mixture of isopropylamine and trifluoroacetic acid as organic modifier and additive to CO2, respectively. Methanol and basic additive isopropylamine were preferred on amylose‐based chiral stationary phase. The complementary enantioselectivity of the cellulose‐ and amylose‐based chiral stationary phases allows separation

  使用一组52种分析物在超临界流体色谱中评估了两种基于多糖的手性固定相对手性结构多样的生物活性化合物的对映选择性。固定在2.5μm二氧化硅颗粒上的手性选择剂是纤维素或直链淀粉的三（3,5-二甲基苯基carmabate）衍生物。监测了多糖主链，不同的有机改性剂和不同的流动相添加剂对保留和对映体分离的影响。对于大多数化合物，发现了快速基线对映体分离的条件。纤维素基手性固定相的基线和部分对映体分离的成功率分别为51.9％和15.4％。使用基于直链淀粉的手性固定相，我们获得了76。被测化合物的基线对映体分离率为9％，部分对映体分离率为9.6％。尤其是使用丙烷-2-醇以及异丙胺和三氟乙酸的混合物作为有机改性剂和CO添加剂时，在基于纤维素的手性固定相上获得了最佳结果2个。在基于直链淀粉的手性固定相上，优选甲醇和碱性添加剂异丙胺。纤维素和直链淀粉基手性固定相的互补对映选择性可分离大多数经测试的结构不同的化
• 10.1002/chir.23676
  作者：Hubner, Eva-Maria、Schützinger, Sophie、Molnárová, Katarína、Schmid, Martin G.

  DOI：10.1002/chir.23676

  日期：——

  is little knowledge in terms of clinical studies about possibly different effects of the two enantiomers of novel amphetamine derivatives. For this reason, there is a big demand for enantioseparation method development of this new substance class.Regarding gas chromatography, cyclodextrins proved to be effective for enantioseparation of NPS. In our attempt, an Astec® Chiraldex™ G‐PN column containing

  在不同的物质类别中，新型精神活性物质 (NPS) 包括具有兴奋和共情作用的手性安非他明。关于新型苯丙胺衍生物的两种对映体可能具有不同作用的临床研究知之甚少。因此，对这一新物质类别的对映体分离方法的开发有很大的需求。在气相色谱方面，环糊精被证明对于NPS的对映体分离是有效的。在我们的尝试中，含有 2,6-二-O-戊基-3-丙酰基-γ-环糊精的 Astec® Chiraldex™ G-PN 色谱柱和含有庚基-(2,6-二-O-戊基) 的 Lipodex™ D 色谱柱‐O-乙酰)-β-环糊精作为手性选择剂，在岛津 GCMS-QP2010 SE 系统中用作固定相。由于特殊的涂层，最高温度限制为 200 °C 等温或 220 °C 程序模式。为了确保检测，使用三氟乙酸酐 (TFAA) 来增加样品挥发性。 1结果，对 35 种安非他明作为其 TFAA 衍生物进行了测试。采用从 140 °C 到 200
• Determination of the chiral status of different novel psychoactive substance classes by capillary electrophoresis and β‐cyclodextrin derivatives
  作者：Johannes S. Hägele、Eva‐Maria Hubner、Martin G. Schmid

  DOI：10.1002/chir.23268

  日期：2020.9

  aforementioned compound classes. Enantioresolution was achieved by simply adding native β‐cyclodextrin, acetyl‐β‐cyclodextrin, 2‐hydroxypropyl‐β‐cyclodextrin, or carboxymethyl‐β‐cyclodextrin as chiral selector additives to the background electrolyte. Fifty‐one chiral NPS served as analytes mainly purchased from online vendors via the Internet. Using 10 mM of the aforementioned β‐cyclodextrins in a 10 mM

  除了滥用众所周知的非法药物外，消费者还发现了新的合成化合物，它们具有相似的作用，但化学结构发生了微小变化。最初，创建这些所谓的新型精神活性物质（NPS）是为了规避因滥用毒品而引起的起诉法。在过去的十年中，此类化合物世代相传，最流行的化合物是合成的甲基吡啶酮衍生物，称为甲氧麻黄酮。卡西酮在结构上与苯丙胺有关；迄今为止，已经合成了120多种全新的衍生物，并通过Internet进行了交易。卡西酮具有手性中心。然而，关于其对映体的药理学知之甚少。但是，NPS还包含其他手性化合物，例如苯丙胺衍生物，氯胺酮，2-（氨基丙基）苯并呋喃，和吩啶。在我们的项目继续中，以前介绍的一种廉价，易于执行的手性毛细管电泳区分离卡西酮的方法已扩展到上述化合物类别。通过将天然β-环糊精，乙酰基-β-环糊精，2-羟丙基-β-环糊精或羧甲基-β-环糊精作为手性选择剂添加到背景电解质中，即可实现对映体拆分。51个手性NPS用作