(PhMe2Si)2C=PCl | 1204659-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (PhMe2Si)2C=PCl
• 英文别名: Bis[dimethyl(phenyl)silyl]methylidene-chlorophosphane；bis[dimethyl(phenyl)silyl]methylidene-chlorophosphane
• CAS: 1204659-87-9
• 化学式: C₁₇H₂₂ClPSi₂
• 分子量: 348.959
• InChiKey: OAIFTSMUDXKYEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (PhMe2Si)2C=PCl 在 Glauber's salt 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 2,4-diphospha-3-oxa-1,1,5,5-tetrakis[(dimethyl)phenylsilyl]pentadiene
  参考文献：
  名称：

  Birzoi, Roxana M.; Bugnariu, Delia; Goers, Christine, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2009, vol. 64, # 1, p. 73 - 82

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Access to Metal Complexes of the Elusive Imidobis(phosphaalkene) Anion by N–Si Bond Cleavage of a <i>N</i> ‐Silylimino‐Bridged Bis(phosphaalkene)
  作者：Roxana M. Bîrzoi、Delia Bugnariu、Rafael Guerrero Gimeno、Antje Riecke、Constantin Daniliuc、Peter G. Jones、László Könczöl、Zoltán Benkõ、László Nyulászi、Rainer Bartsch、Wolf‐W. du Mont

  DOI：10.1002/ejic.200900982

  日期：2010.1

  aminophosphaalkene (iPrMe 2 Si) 2 C=PN(H)-SiMe 3 (2) with lithium diisopropylamide (LDA) in THF solution, followed by the reaction of the lithium salt 3 with the P-chlorophosphaalkenes (RMe 2 Si) 2 C=PCl (1a, R = Me; 1b, R = iPr; 1c, R = Ph), furnishes the first N-silylimino-bridged bis(phosphaalkenes) [(iPrMe 2 Si) 2 C=P] 2 NSiMe 3 (4a) and [(iPrMe 2 Si) 2 C=P][(RMe 2 Si) 2 C=P]NSiMe 3 (4b, R = Me; 4c, R = Ph). The

  氨基磷烯 (iPrMe 2 Si) 2 C=PN(H)-SiMe 3 (2) 与二异丙基氨基锂 (LDA) 在 THF 溶液中的金属化，然后锂盐 3 与对氯磷烯 (RMe 2 Si) 反应) 2 C=PCl (1a, R = Me; 1b, R = iPr; 1c, R = Ph), 提供第一个 N-甲硅烷基亚氨基桥连的双(磷烯烃) [(iPrMe 2 Si) 2 C=P] 2 NSiMe 3 (4a) 和 [(iPrMe 2 Si) 2 C=P][(RMe 2 Si) 2 C=P]NSiMe 3 (4b，R = Me；4c，R = Ph)。在非常温和的条件下使用 AuCl(THT) 和 [RhCl(COD)] 2 对 4a 的 N-Si 键断裂提供 P,P' 配位的亚胺双（磷烯烃）阴离子的双核 Au I 和 Rh I 配合物 5、6 [(iPrMe 2 Si) 2 C=P] 2 N ―
• Reactions of the Disilane Me ₃ SiSiCl ₃ with <i>P</i> ‐Chlorophosphaalkenes: Transient and Persistent Per‐Silylated Phosphaalkenes
  作者：Cristina Mitrofan、Roxana M. Bîrzoi、Delia R. Bugnariu、Jens Mahnke、Antje Riecke、Emma Dürr (née Seppälä)、Wolf‐W. du Mont、Peter G. Jones、Heinrich Marsmann

  DOI：10.1002/ejic.201000283

  日期：2010.10

  dimerisation products that rearrange to provide 4a, 4b in step III of the reaction sequence. This step (the P→C 1,3-trichlorosilyl shift reaction) was mimicked by the synthesis of (Me 3 Si) 2 C=P-P(SiCl 3 )tBu (7), which rearranges into an unsymmetric diphosphene tBuP=PC(SiMe 3 ) 2 SiCl 3 (8). The bulkier P-chlorophosphaalkene (iPrMe 2 Si) 2 C=PCl (1c) reacts with 5, eliminates Me 3 SiCl and thereby provides

  P-氯代磷烯烃 (RMe 2 Si) 2 C=PCl (1a: R = Me; 1b: R = Ph) 与乙硅烷 Me 3 SiSiCl 3 (5) 的反应提供双膦 (Cl 3 Si)(RMe 2 Si) 2 CP=PC(SiCl 3 )(SiMe 2 R) 2 (4a: R = Me; 4b: R = Ph) 通过 Me 3 SiCl 消除。新化合物4b的结构经X射线衍射证实；它显示出晶体反转对称性。用 31 P- 和 29 Si-NMR 光谱监测反应检测到 P-(三氯甲硅烷基) 磷烯烃 (RMe 2 Si) 2 C=PSiCl 3 (2a, R = Me; 2b, R = Ph) 作为还原性 P 的主要中间体-4a、4b和P-[(三氯甲硅烷基)膦酰基]磷烯烃(RMe 2 Si) 2 C=PP(SiCl 3 )C(Sid 3 )(SiMe 2 R) 2 (3a：R = Me；3b： R =
• Birzoi, Roxana M.; Bugnariu, Delia; Goers, Christine, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2009, vol. 64, # 1, p. 73 - 82
  作者：Birzoi, Roxana M.、Bugnariu, Delia、Goers, Christine、Gimeno, Rafael Guerrero、Gust, Thorsten、Riecke, Antje、Benko, Zoltan、Koenczoel, Laszlo、Nyulaszi, Laszlo、Wismach, Cathleen、Jones, Peter G.、Schmutzler, Reinhard、Bartsch, Rainer、Du Mont, Wolf-W.

  DOI：——

  日期：——