6-chloro-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-4H-thieno[3,2-e]-1,3-thiazin-4-one | 1140909-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-chloro-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-4H-thieno[3,2-e]-1,3-thiazin-4-one
• 英文别名: 6-Chloro-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-4h-thieno[3,2-e]-1,3-thiazin-4-one；6-chloro-2-(4-methylpiperazin-1-yl)thieno[3,2-e][1,3]thiazin-4-one
• CAS: 1140909-76-7
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN₃OS₂
• 分子量: 301.821
• InChiKey: CYNNWNYNVWJFQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-dichloro-N-(4-methylpiperazin-1-ylcarbonothioyl)thiophene-3-carboxamide 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到6-chloro-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-4H-thieno[3,2-e]-1,3-thiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  轻松合成2-（取代的氨基）-4 H- 噻吩并[3,2 - e ] -1,3-噻嗪-4-酮

  摘要：

  经由 2,5-二氯噻吩-3-羰基氯可及的2,5-二氯噻吩-3-羰基异硫氰酸酯与模型杂环胺的相互作用 产生了各自的2,5-二氯 -N- （取代的氨基碳硫代羰基）噻吩-3-羧酰胺。 。加热后，后者的去质子化形式进行分子内环化以递送相应的2-（取代的氨基）-4 H- 噻吩并[3,2 - e ] -1,3-噻嗪-4-酮。这些新的双环衍生物及其无环前体的结构基于微观分析和光谱（IR，MS和NMR）数据。

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0920-6

文献信息

• Facile synthesis of 2-(substituted amino)-4H-thieno[3,2-e]-1,3-thiazin-4-ones
  作者：Rajab Abu-El-Halawa、Alaa Sarabi、Mustafa M. El-Abadelah

  DOI：10.1007/s00706-008-0920-6

  日期：2008.10

  5-dichlorothiophene-3-carbonyl chloride, and model heterocyclic amines produced the respective 2,5-dichloro- N -(substituted aminocarbonothioyl)thiophene-3-carboxamides. Upon heating, the deprotonated form of the latter underwent intramolecular cyclization to deliver the corresponding 2-(substituted amino)-4 H -thieno[3,2- e ]-1,3-thiazin-4-ones. The structures of these new bicyclic derivatives and their acyclic

  经由 2,5-二氯噻吩-3-羰基氯可及的2,5-二氯噻吩-3-羰基异硫氰酸酯与模型杂环胺的相互作用 产生了各自的2,5-二氯 -N- （取代的氨基碳硫代羰基）噻吩-3-羧酰胺。 。加热后，后者的去质子化形式进行分子内环化以递送相应的2-（取代的氨基）-4 H- 噻吩并[3,2 - e ] -1,3-噻嗪-4-酮。这些新的双环衍生物及其无环前体的结构基于微观分析和光谱（IR，MS和NMR）数据。