Diethyl 2-[dimethyl(trimethylsilyloxy)silyl]cyclopropane-1,1-dicarboxylate | 1132833-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Diethyl 2-[dimethyl(trimethylsilyloxy)silyl]cyclopropane-1,1-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 2-[dimethyl(trimethylsilyloxy)silyl]cyclopropane-1,1-dicarboxylate
• CAS: 1132833-32-9
• 化学式: C₁₄H₂₈O₅Si₂
• 分子量: 332.544
• InChiKey: IJXICIPXOBCQSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl dimethyl(trimethylsilyloxy)silylmethylene malonate 、 三甲基碘化亚砜 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 Diethyl 2-[dimethyl(trimethylsilyloxy)silyl]cyclopropane-1,1-dicarboxylate 、 Diethyl 2-[dimethyl(trimethylsilyloxy)silyl]cyclobutane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  硅辅助的丙二酸β-甲硅烷基亚甲基酯与二甲基亚砜基甲基化物的多样化反应

  摘要：

  取决于反应物的化学计量和反应条件，二甲基亚砜基亚甲基与β-甲硅烷基丙二酸丙二酸酯的反应产生了多种产物，环丙烷，环丁烷或烯丙基和均烯丙基硅烷。与此相反，β-芳基亚甲基丙二酸酯的反应仅产生环丙烷产物。所形成的产品是独特的，并且硅基团通过协助和/或参与该过程而发挥了至关重要的作用。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.11.005