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1-(1-cyclohexyloct-2-yn-1-yl)piperidine
1-(1-cyclohexyloct-2-yn-1-yl)piperidine | 934553-16-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(1-cyclohexyloct-2-yn-1-yl)piperidine
英文别名
1-(1-Cyclohexyloct-2-ynyl)piperidine;1-(1-cyclohexyloct-2-ynyl)piperidine
CAS
934553-16-9
化学式
C
19
H
33
N
mdl
——
分子量
275.478
InChiKey
XTUJAJZFFPOXNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.2
重原子数:
20
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.89
拓扑面积:
3.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
哌啶
、
1-庚炔
、
环己烷基甲醛
在 polystyrene supported 1,2,3-triazolyl N-methylimidazolyl silver bromide complex 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 24.0h, 以82%的产率得到1-(1-cyclohexyloct-2-yn-1-yl)piperidine
参考文献:
名称:
一种通过点击化学法制备聚合物负载的N-杂环卡宾银络合物的简单方法:一锅合成炔丙基胺的有效且可回收的催化剂†
摘要:
一系列聚合物负载的ñ -杂环卡宾银复合物用简单的方法制备经由点击化学。通过醛,胺和炔烃的一锅三组分偶联反应(A 3偶联),对这些配合物作为炔丙基胺合成中的催化剂进行了测试。在0.1mol%的低催化剂载量下,在室温下平稳地进行反应,以良好的产率至优异的产率提供相应的产物。此外,该催化剂稳定且可回收六次,而活性没有明显损失。
DOI:
10.1039/c2dt31609a
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