1-(cyclopropylsulfonyl)piperidin-4-amine | 883106-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(cyclopropylsulfonyl)piperidin-4-amine
• 英文别名: 1-(cyclopropylsulfonyl)-4-Piperidinamine；1-cyclopropylsulfonylpiperidin-4-amine
• CAS: 883106-49-8
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂S
• mdl: MFCD08271981
• 分子量: 204.293
• InChiKey: AOYXWYFGLFWATH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(cyclopropylsulfonyl)piperidin-4-amine 在 对甲苯磺酸一水合物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 、 仲丁醇 为溶剂， 生成 5-bromo-N⁴-(1-(cyclopropylsulfonyl)piperidin-4-yl)-N²-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  作为 EGFRC797S 酪氨酸激酶抑制剂的新型嘧啶衍生物的设计、合成和评价

  摘要：

  表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）在非小细胞肺癌治疗中的临床应用因EGFR C797S突变引起的耐药性而受到限制。因此，为了克服耐药性，我们设计并合成了一系列2-氨基嘧啶衍生物作为EGFR C797S -TKI。在这些化合物中，化合物A5和A13对KC-0116(EGFR del19/T790M/C797S )细胞系表现出显着的高选择性抗增殖活性。A5抑制EGFR磷酸化并诱导KC-0116细胞凋亡，使KC-0116细胞阻滞于G2/M期。分子对接结果显示A5布加替尼以类似的模式与 EGFR 结合。除了与 Met793 残基形成两个重要的氢键外，A5还与 Lys745 残基形成氢键，这可能对 EGFR del19/T790M/C797S 的有效抑制活性发挥重要作用。基于这些结果，A5被证明是有效的可逆EGFR C797S -TKI，可以进一步开发。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2023.129381
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (1-(cyclopropylsulfonyl)piperidin-4-yl)carbamate 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以93%的产率得到1-(cyclopropylsulfonyl)piperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CDK2

  摘要：

  该发明提供了一种化合物，其结构式表示为(I)，或其药学上可接受的盐，或其立体异构体，用于治疗与CDK2相关的疾病或障碍。

  公开号：

  WO2022155941A1

文献信息

• 1-PYRAZOLO[4,3-C]ISOQUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Delettre Georges

  公开号：US20120115898A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention relates to a compound of formula (I), where: R 1 is a phenyl group optionally substituted by one or more halogen atoms; R 2 is: a hydrogen atom or a halogen atom or a cyano group; a —C(═O)Y group where Y is a hydrogen atom, or a —NH 2 or —OR 3 group; a —C(═S)NH 2 group; a —C(═NH)NH—OH group; a —CH 2 OH or —CH 2 F group; a —CH═N—OH group; a —CH═CH 2 or —C═C—R 3 group; a H or H R 1 group being a hydrogen or (C 1 -C 4 )alkyl group; R 3 is a hydrogen atom or (C 1 -C 4 )alkyl group; and R 4 is a —NH 2 , (C 1 -C 4 )alkyl, (C 1 -C 4 )fluoroalkyl or (C 3 -C 7 )cycloalkyl group.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中：R1为苯基，可选择地被一个或多个卤素原子取代；R2为：氢原子或卤素原子或氰基；—C(═O)Y基团，其中Y为氢原子，或—NH2或—OR3基团；—C(═S)NH2基团；—C(═NH)NH—OH基团；— OH或—CH2F基团；—CH═N—OH基团；—CH═CH2或—C═C—R3基团；H或HR1基团为氢或（C1-C4）烷基基团；R3为氢原子或（C1-C4）烷基基团；R4为—NH2，（C1-C4）烷基，（C1-C4）氟代烷基或（C3-C7）环烷基基团。
• Novel Heterocyclic Compounds and Uses Thereof
  申请人：Huang Zilin

  公开号：US20130210818A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  New substituted heterocyclic compounds, compositions containing them, and methods of using them for the inhibition of Raf kinase activity are provided. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代杂环化合物，含有它们的组合物，以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• 8-Substituted isoquinoline derivative and the use thereof
  申请人：Kaneko Shunsuke

  公开号：US20100261701A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D 1 , A 1 , D 2 , R 1 , D 3 , and R 2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的化合物： 其中D1，A1，D2，R1，D3和R2分别具有与本说明书中定义的相同含义或其盐。由式（1）表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等，对于预防和/或治疗IKKβ相关疾病或症状等方面是有用的。
• [EN] SARS-COV-2 INHIBITORS HAVING COVALENT MODIFICATIONS FOR TREATING CORONAVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SRAS-COV-2 AYANT DES MODIFICATIONS COVALENTES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS À CORONAVIRUS
  申请人：INSILICO MEDICINE IP LTD

  公开号：WO2021219089A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating a SARS-CoV-2 infection.

  本文提供了化合物、药物组合物和治疗SARS-CoV-2感染的方法。
• Novel heterocyclic compounds and uses therof
  申请人：Hunag Zilin

  公开号：US20100003246A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  New substituted heterocyclic compounds, compositions containing them, and methods of using them for the inhibition of Raf kinase activity are provided. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  本文提供了新的取代杂环化合物、含有它们的组合物以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。