(all-trans)-1,3,5,7-tetraisopropyl-1,3,5,7-tetraphenylcyclotetrasiloxane | 790234-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (all-trans)-1,3,5,7-tetraisopropyl-1,3,5,7-tetraphenylcyclotetrasiloxane
• CAS: 790234-80-9
• 化学式: C₃₆H₄₈O₄Si₄
• 分子量: 657.117
• InChiKey: MXFGIWWJYVBJCF-YKBLAKRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (all-trans)-1,3,5,7-tetraisopropyl-1,3,5,7-tetraphenylcyclotetrasiloxane 在 盐酸 、 三氯化铝 、 水 作用下， 以 苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到(all-trans)-1,3,5,7-tetrahydroxy-1,3,5,7-tetraisopropylcyclotetrasiloxane
  参考文献：
  名称：

  1,3,5,7-四羟基-1,3,5,7-四异丙基环四硅氧烷的立体异构体：晶体中的合成和结构

  摘要：

  1,3,5,7-四羟基-1,3,5,7-四异丙基环四硅氧烷的所有四种立体异构体的首次合成，[i-PrSiO(OH)]4 (all-trans-, cis-cis-trans-, cis-trans-cis- 和 all-cis-1)，呈现。制备起始化合物全反、顺-顺-反-、顺-反-顺-和全-顺-1,3,5,7-四芳基-1,3,5,7-四异丙基环四硅氧烷通过相应的芳基异丙基二氯硅烷 i-PrArSiCl2 (Ar = Ph, p-tolyl) 水解，然后分离异构体。四芳基环四硅氧烷的脱苯基氯化和随后的水解相结合被证明是将芳基取代的环四硅氧烷立体定向转化为 (i-PrSiO(OH))4 的有效方法。例如，用HCl和AlCl3处理顺-反-顺-1,3,5,7-四苯基-1,3,5,7-四异丙基环四硅烷，然后在吡啶存在下水解，以 92% 的产率独家形成顺式-反式-顺式-1。cis-cis-trans-1、cis-trans-cis-1

  DOI：

  10.1021/ja043894m
• 作为产物：
  描述：

  苯基三氯硅烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (all-trans)-1,3,5,7-tetraisopropyl-1,3,5,7-tetraphenylcyclotetrasiloxane
  参考文献：
  名称：

  1,3,5,7-四羟基-1,3,5,7-四异丙基环四硅氧烷的立体异构体：晶体中的合成和结构

  摘要：

  1,3,5,7-四羟基-1,3,5,7-四异丙基环四硅氧烷的所有四种立体异构体的首次合成，[i-PrSiO(OH)]4 (all-trans-, cis-cis-trans-, cis-trans-cis- 和 all-cis-1)，呈现。制备起始化合物全反、顺-顺-反-、顺-反-顺-和全-顺-1,3,5,7-四芳基-1,3,5,7-四异丙基环四硅氧烷通过相应的芳基异丙基二氯硅烷 i-PrArSiCl2 (Ar = Ph, p-tolyl) 水解，然后分离异构体。四芳基环四硅氧烷的脱苯基氯化和随后的水解相结合被证明是将芳基取代的环四硅氧烷立体定向转化为 (i-PrSiO(OH))4 的有效方法。例如，用HCl和AlCl3处理顺-反-顺-1,3,5,7-四苯基-1,3,5,7-四异丙基环四硅烷，然后在吡啶存在下水解，以 92% 的产率独家形成顺式-反式-顺式-1。cis-cis-trans-1、cis-trans-cis-1

  DOI：

  10.1021/ja043894m