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N-[(4-benzyl-piperazin-1-yl)-methylcarbonyl]-N-methyl-4-nitroaniline | 1139453-84-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[(4-benzyl-piperazin-1-yl)-methylcarbonyl]-N-methyl-4-nitroaniline
英文别名
2-(4-benzylpiperazin-1-yl)-N-methyl-N-(4-nitrophenyl)acetamide
N-[(4-benzyl-piperazin-1-yl)-methylcarbonyl]-N-methyl-4-nitroaniline化学式
CAS
1139453-84-1
化学式
C20H24N4O3
mdl
——
分子量
368.436
InChiKey
QHVRGBIZMKOQAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    72.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • [DE] IN 6-STELLUNG SUBSTITUIERTE INDOLINONE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] 6-POSITION SUBSTITUTED INDOLINE, PRODUCTION AND USE THEREOF AS A MEDICAMENT<br/>[FR] INDOLINONES SUBSTITUEES EN POSITION 6, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
    公开号:WO2001027081A1
    公开(公告)日:2001-04-19
    Die vorliegende Erfindung betrifft in 6-Stellung substituierte Indolinone der allgemeinen Formel (I), in der R1 bis R5 und X wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Isomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze, welche Wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine inhibierende Wirkung auf verschiedene Rezeptor-Tyrosinkinasen und Cyclin/CDK-Komplexe sowie auf die Proliferation von Endothelzellen und verschiedener Tumorzellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.
    本发明涉及一般式(I)中R1至R5和X如权利要求1所定义的6-位取代的吲哚酮及其异构体和盐,特别是其生理上可接受的盐,具有有价值的药理学特性,特别是对各种受体酪氨酸激酶和环/ CDK复合物以及内皮细胞和各种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用,含有这些化合物的药物,其使用和制备方法。
  • In 6-Stellung substituierte Indolinone, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
    公开号:EP2157081A1
    公开(公告)日:2010-02-24
    Die vorliegende Erfindung betrifft in 6-Stellung substituierte Indolinone der allgemeinen Formel in der R1 bis R5 und X wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Isomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine inhibierende Wirkung auf verschiedene Rezeptor-Tyrosinkinasen und Cyclin/CDK-Komplexe sowie auf die Proliferation von Endothelzellen und verschiedener Tumorzellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.
    本发明涉及通式中 6 位被取代的吲哚啉酮类化合物 其中 R1至R5和X如权利要求1所定义,它们的异构体和它们的盐,特别是它们的生理耐受盐,它们具有宝贵的药理特性,特别是对各种受体酪氨酸激酶和细胞周期蛋白/CDK复合物以及对内皮细胞和各种肿瘤细胞增殖的抑制作用,含有这些化合物的药物,它们的用途和制备过程。
  • IN 6-STELLUNG SUBSTITUIERTE INDOLINONE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
    公开号:EP1224170B1
    公开(公告)日:2009-08-12
  • US6762180B1
    申请人:——
    公开号:US6762180B1
    公开(公告)日:2004-07-13
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