3-Acetyldibenzofuran oxime | 109220-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-Acetyldibenzofuran oxime
• 英文别名: N-(1-dibenzofuran-3-ylethylidene)hydroxylamine
• CAS: 109220-96-4
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: JXJHSWRROXGBDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetyldibenzofuran oxime 、 、 乙醇 、 盐酸羟胺 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 12.3 g of the desired product, mp 132°-135°的产率得到N-hydroxy-N-(1-dibenzofur-3-ylethyl) acetamide
  参考文献：
  名称：

  Carbazole lipoxygenase inhibiting compounds, compositions and use

  摘要：

  该分子式的化合物：##STR1##其中R1为氢，C1至C4烷基，C2至C4烯基或NR2R3，其中R2和R3独立选择氢，C1至C4烷基和羟基，但R2和R3不能同时为羟基；X为氧，硫，CO2或NR4，其中R4为氢，C1至C6烷基，C1至C6烷酰基或芳酰基；A选择C1至C6烷基和C2至C6烯基；Y在每次出现时独立选择氢，卤素，羟基，氰基，硝基，卤代烷基，C1至C12烷基，C2至C12烯基，C1至C12烷氧基，C3至C8环烷基，芳基，芳氧基，芳酰基，C1至C12芳基烷基，C2至C12芳基烯基，C1至C12芳基烷氧基，C1至C12芳基硫醇烷氧基，以及芳基，芳氧基，芳酰基，C1至C12芳基烷基，C2至C12芳基烯基，C1至C12芳基烷氧基或C1至C12芳基硫醇烷氧基的取代衍生物，其中C12烷基，烷氧基和卤代烷基；n为0-4的数值；当n = 0时，Y = 氢；M为氢，药学上可接受的阳离子，芳酰基或C1至C12烷基酰基。这些化合物是5-和/或12-脂氧合酶酶的有效抑制剂。还公开了脂氧合酶抑制剂组合物和抑制脂氧合酶的方法。

  公开号：

  US04822811A1