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4-phenyl-2-(dimethylphenylsiloxy)-2-butene
4-phenyl-2-(dimethylphenylsiloxy)-2-butene | 86572-54-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-phenyl-2-(dimethylphenylsiloxy)-2-butene
英文别名
——
CAS
86572-54-5
化学式
C
18
H
22
OSi
mdl
——
分子量
282.458
InChiKey
CQGHYEUKSRKRDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.26
重原子数:
20.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
9.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为产物:
描述:
二甲基苯基硅烷
、
苄叉丙酮
在 bis(1,5-cyclooctadiene)dichloro[1,3-bis(1′-butylbenzimidazol-2′-yliden-3′-yl)benzene]dirhodium(I) 作用下, 以
氘代苯
为溶剂, 反应 20.0h, 生成 、
4-phenyl-2-(dimethylphenylsiloxy)-2-butene
参考文献:
名称:
均双金属铑NHC配合物作为在环境空气中将多种底物氢化硅烷化的多功能催化剂
摘要:
最近报道的两种基于1,3-双(3'-丁基苯并咪唑-2'-亚烷基)苯的空气和水稳定的di-Rh络合物被用作氢化硅烷化的催化剂。所研究的底物包括醛,酮,α,β-不饱和羰基,酰氯,腈,烯烃,硝基,异氰酸酯和叔酰胺。另外,使二氧化碳进行氢化硅烷化以产生二甲基苯基甲硅烷基甲酸酯。该催化剂与其他先前报道的氢化硅烷化催化剂相比具有很好的对比,并且在每种情况下,Rh–Cl催化剂都比Rh–I络合物更快,更具选择性。
DOI:
10.1021/om400452q
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