(2R,4R,6R,8R)-8-(t-butyldiphenylsiloxy)nonan-1,2,4,6-tetraol | 129987-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,4R,6R,8R)-8-(t-butyldiphenylsiloxy)nonan-1,2,4,6-tetraol
• CAS: 129987-24-2
• 化学式: C₂₅H₃₈O₅Si
• 分子量: 446.659
• InChiKey: WCJDSCXNVLKVAL-GXRSIYKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  90.15
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R,6R,8R)-8-(t-butyldiphenylsiloxy)nonan-1,2,4,6-tetraol 在 manganese(IV) oxide 、 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 38.33h， 生成 (3R,5R,7R)-7-(t-butyldiphenylsiloxy)-3,5-dihydroxyoctanoic acid δ-lactone
  参考文献：
  名称：

  Mori, Yuji; Suzuki, Makoto, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1809 - 1812

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (2S,4S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-hydroxy-pentyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium hydride 、 silver nitrate 、 lithium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.62h， 生成 (2R,4R,6R,8R)-8-(t-butyldiphenylsiloxy)nonan-1,2,4,6-tetraol
  参考文献：
  名称：

  Mori, Yuji; Suzuki, Makoto, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1809 - 1812

  摘要：

  DOI：