(R)-3-Methyl-1-(tetrahydro-pyran-4-yl)-piperazine | 1187931-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-3-Methyl-1-(tetrahydro-pyran-4-yl)-piperazine
• 英文别名: (3R)-3-methyl-1-(oxan-4-yl)piperazine
• CAS: 1187931-25-4
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O
• mdl: MFCD11858468
• 分子量: 184.282
• InChiKey: WMSMHECRTQDPAK-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-Methyl-1-(tetrahydro-pyran-4-yl)-piperazine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 (R)-1-(4,5-dimethyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-2-methyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  轻松地一锅平行合成3-氨基-1,2,4-三唑

  摘要：

  1,2,4-三唑基序存在于许多商业化和研究性生物活性分子中。尽管它对于药物化学很重要，但缺乏针对该分子核心的便捷组合方法。在这里，我们提出一种合成策略，适合在一锅设置中快速制备结构多样的1,2,4-三唑库。关键步骤包括形成硫脲，然后使用1,3-丙烷磺酸内酯进行S-烷基化和连续闭环，从而得到所需的1,2,4-三唑。平行合成可从市售化学品中以节省成本和时间的方式产生数千个1,2,4-三唑。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.8b00060