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u-1,2-dibromo-1-(trimethoxysilyl)-2-phenylethane
u-1,2-dibromo-1-(trimethoxysilyl)-2-phenylethane | 125656-11-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
u-1,2-dibromo-1-(trimethoxysilyl)-2-phenylethane
英文别名
l-1,2-dibromo-1-(trimethoxysilyl)-2-phenylethane
CAS
125656-11-3;125656-16-8
化学式
C
11
H
16
Br
2
O
3
Si
mdl
——
分子量
384.14
InChiKey
QYBGUBPKTMJCCO-MNOVXSKESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
282.1±40.0 °C(predicted)
密度:
1.511±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
17.0
可旋转键数:
6.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
27.69
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
[(1E)-2-(三甲氧基硅烷基)乙烯基]-苯
在
溴
作用下, 以
二硫化碳
为溶剂, 生成
u-1,2-dibromo-1-(trimethoxysilyl)-2-phenylethane
、 u-1,2-dibromo-1-(trimethoxysilyl)-2-phenylethane
参考文献:
名称:
与硅上不同配体的加成反应中β效应的检查
摘要:
溴向一系列β-甲硅烷基苯乙烯的顺式加成程度可用于比较带有多种不同配体的硅原子稳定β-碳共存的能力。
DOI:
10.1039/c39890000957
点击查看最新优质反应信息
文献信息
The .beta.-effect: changing the ligands on silicon
作者:
Michael A. Brook、Axel Neuy
DOI:
10.1021/jo00298a043
日期:
1990.5
查看更多
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