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3-cyclopentyl-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane | 1450594-38-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-cyclopentyl-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane
英文别名
——
3-cyclopentyl-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane化学式
CAS
1450594-38-3
化学式
C12H30O2Si3
mdl
——
分子量
290.625
InChiKey
KFMNOOUGWAAYDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.71
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    双三甲基硅氧基甲基硅烷环戊烯 在 C21H34FeO2Si4 作用下, 反应 3.0h, 以78%的产率得到3-cyclopentyl-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane
    参考文献:
    名称:
    Catalyst design for iron-promoted reductions: an iron disilyl-dicarbonyl complex bearing weakly coordinating η2-(H–Si) moieties
    摘要:
    铁二硅基二羰基配合物1通过(η⁴-C6H8)Fe(CO)3与2当量1,2-双(二甲基硅基)苯在光照射下反应合成,其中1,2-双(二甲基硅基)苯配体的两个H-Si部分以η²-(H-Si)方式与铁中心配位。配合物1对烯烃的氢化、烯烃的氢硅化以及羰基化合物的还原表现出高效的催化活性。
    DOI:
    10.1039/c3dt52598h
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文献信息

  • 단핵 철 착체 및 그것을 사용한 유기 합성 반응
    申请人:KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION 고쿠리쓰다이가쿠호진 규슈다이가쿠(520070190503)
    公开号:KR20150125983A
    公开(公告)日:2015-11-10
    식 (1)로 표시되는 철-규소 결합을 갖는 단핵 철 착물은 하이드로실릴화 반응, 수소화 반응, 카본일 화합물의 환원 반응의 3 반응에 우수한 촉매 활성을 발휘할 수 있다. (식 중, R∼R은, 서로 독립하여, 수소 원자, X로 치환되어 있어도 되는 알킬기, 아릴기, 아르알킬기 등을 나타내거나, R∼R 중 어느 하나와 R∼R 중 어느 하나의 적어도 1쌍이 하나로 합쳐진 가교 치환기를 나타내고, X는 할로젠 원자, 오가노옥시기 등을 나타내고, L은 CO 이외의 2전자 배위자를 나타내고, L이 복수 존재하는 경우, 그것들은 서로 동일해도 상이해도 되고, L이 2개인 경우, 그것들은 서로 결합하고 있어도 되며, n 및 m은 서로 독립하여 1∼3의 정수를 나타내지만, n+m은 3 또는 4를 충족시킨다.)
    具有-键合的单核配合物可以在氢化反应、氢化反应和碳碳化合物的还原反应中表现出优异的催化活性。 (在方程中,R〜R表示独立的氢原子,或者可以被取代为烷基,芳基,芳基烷基等,R〜R中的任何一个和R〜R中的任何一个至少一对表示为一个桥接取代基,X表示卤素原子,有机氧基等,L表示除CO之外的二电子受体,如果L存在多个,则它们可以相同也可以不同,如果L为2个,则它们可以相互结合,n和m是独立的整数1-3,但n+m等于3或4。)
  • Efficient alkene hydrosilation with bis(8-quinolyl)phosphine (NPN) nickel catalysts. The dominant role of silyl-over hydrido-nickel catalytic intermediates
    作者:Jian Yang、Verònica Postils、Michael I. Lipschutz、Meg Fasulo、Christophe Raynaud、Eric Clot、Odile Eisenstein、T. Don Tilley
    DOI:10.1039/d0sc00997k
    日期:——
    A cationic nickel complex of the bis(8-quinolyl)(3,5-di-tert-butylphenoxy)phosphine (NPN) ligand, [(NPN)NiCl]+, is a precursor to efficient catalysts for the hydrosilation of alkenes with a variety of hydrosilanes under mild conditions and low catalyst loadings. DFT studies reveal the presence of two coupled catalytic cycles based on [(NPN)NiH]+ and [(NPN)NiSiR3]+ active species, with the latter being
    双(8-喹啉基)(3,5-二叔丁基苯氧基)膦(NPN配体的阳离子络合物[(NPN)NiCl] +是烯烃与硅烷基化的高效催化剂的前体温和的条件和低的催化剂载量的各种氢化硅烷。DFT研究揭示了基于[(NPN)NiH] +和[(NPN)NiSiR 3 ] +活性物质的两个耦合催化循环的存在,后者对于生产产物更有效。首选的基于甲硅烷基的催化反应不是由于烯烃更容易地插入Ni-Si(相对于Ni-H)键,而是由于氢化物始终有效地转化为甲硅烷基络合物。
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