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5-Cyano-2-oxo-6-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-1,2-dihydro-pyridine-4-carboxylic acid ethyl ester | 141536-58-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Cyano-2-oxo-6-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-1,2-dihydro-pyridine-4-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 3-cyano-6-oxo-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)-1H-pyridine-4-carboxylate
5-Cyano-2-oxo-6-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-1,2-dihydro-pyridine-4-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
141536-58-5
化学式
C19H20N4O3
mdl
——
分子量
352.393
InChiKey
ZNRRLNTYEUHIHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    85.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-amino-3-(4-phenylpiperazino)propenenitrile丁炔二酸二乙酯乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以85%的产率得到5-Cyano-2-oxo-6-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-1,2-dihydro-pyridine-4-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Some New 2(1H)-Pyridones from 3-Amino-3-(dialkylamino)propenenitriles
    摘要:
    3-氨基-3-(二烷基氨基)丙烯腈与乙炔羧酸酯反应,得到2(1H)-吡啶酮衍生物。与乙炔丙酸乙酯反应,得到二烯氨基酯中间体,在乙醇钠/乙醇中环化为5-氰基-2(1H)-吡啶酮。与乙炔二羧酸二乙酯反应,直接得到2(1H)-吡啶酮衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-1992-26113
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