2,2,5-Trimethyl-1-oxy-2,4-dihydro-pyrrol-3-one | 117853-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,2,5-Trimethyl-1-oxy-2,4-dihydro-pyrrol-3-one
• 英文别名: 2,5,5-trimethyl-1-oxido-3H-pyrrol-1-ium-4-one
• CAS: 117853-92-6
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: BOJGDEHOFABFPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-124 °C
• 沸点：
  259.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5-Trimethyl-1-oxy-2,4-dihydro-pyrrol-3-one 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以90%的产率得到3,3-Dichloro-4-oxo-2,5,5-trimethyl-1-pyrroline-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2-substituted 5,5-dimethyl-4-oxo-1-pyrroline-1-oxides with electrophilic reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00960664
• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,5-Tetramethyl-4-[2-oxo-prop-(Z)-ylidene]-imidazolidin-1-ol anion 在 盐酸 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 72.33h， 生成 2,2,5-Trimethyl-1-oxy-2,4-dihydro-pyrrol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Recyclization of enamino ketones that are imidazolidine derivatives to 1-pyrrolin-4-one 1-oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00509704

文献信息

• Oxidative dimerization of heterocyclic nitrones, derivatives of pyrroline and imidazoline
  作者：V. A. Reznikov、V. V. Martin、L. B. Volodarskii

  DOI：10.1007/bf00962395

  日期：1990.6

  The oxidation of beta-oxonitrones, derivatives of pyrroline and imidazoline, afforded symmetric dimers with a C-C bond and dehydrodimers with a C = C bond. Oxidation of the trifluoroacetyl imidazoline derivative afforded an asymmetric dimer. The oxidative dimerization of endocyclic beta-oxonitrones, derivatives of pyrroline, proceeded much faster than that of exocyclic beta-oxonitrones, derivatives of imidazoline. Imidazoline derivatives containing a perfluorophenyl or cyano group at the alpha-carbon atom on the nitrone group also underwent oxidative dimerization.
• Reaction of 2-substituted 5,5-dimethyl-4-oxo-1-pyrroline-1-oxides with nucleophilic reagents and synthesis of nitroxyl radicals?derivatives of pyrrolidine
  作者：V. A. Reznikov、L. B. Volodarskii

  DOI：10.1007/bf00960663

  日期：1990.2
• REZNIKOV, V. A.;VISHNIVETSKAYA, L. A.;VOLODARSKIJ, L. B., IZV. AN CCCP CEP. XIM.,(1990) N, S. 395-400
  作者：REZNIKOV, V. A.、VISHNIVETSKAYA, L. A.、VOLODARSKIJ, L. B.

  DOI：——

  日期：——
• REZNIKOV, V. A.;VOLODARSKIJ, L. B., IZV. AN CCCP. CEP. XIM. ,(1990) N, S. 390-395
  作者：REZNIKOV, V. A.、VOLODARSKIJ, L. B.

  DOI：——

  日期：——
• REZNIKOV, V. A.;VOLODARSKIJ, L. B., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 921-926
  作者：REZNIKOV, V. A.、VOLODARSKIJ, L. B.

  DOI：——

  日期：——