3-Allyl-2-methyl-4-thioxo-3,4,6,7-tetrahydro-2H,5H-2aλ⁴-thia-2,3,4a,7a-tetraaza-cyclopenta[cd]inden-1-one | 121058-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-Allyl-2-methyl-4-thioxo-3,4,6,7-tetrahydro-2H,5H-2aλ⁴-thia-2,3,4a,7a-tetraaza-cyclopenta[cd]inden-1-one
• 英文别名: 3-methyl-5-prop-2-enyl-6-sulfanylidene-4λ4-thia-1,3,5,7-tetrazatricyclo[5.3.1.04,11]undec-4(11)-en-2-one
• CAS: 121058-62-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄OS₂
• 分子量: 270.379
• InChiKey: HHPVKDLWMXDRPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-dihydro-2-allyl-5H-1,2,4-thiadiazolo<4,5-a>pyrimidine-3(2H)-thione 、 异氰酸甲酯 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以31%的产率得到3-Allyl-2-methyl-4-thioxo-3,4,6,7-tetrahydro-2H,5H-2aλ⁴-thia-2,3,4a,7a-tetraaza-cyclopenta[cd]inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Tetraazapentalene Derivatives (10-S-3) with a Hypervalent Sulfur and Carbonyl Groups

  摘要：

  四氮杂戊搭烯（R = CH3 和 CH2=CHCH2）与异氰酸酯反应，生成新型四氮杂戊搭烯（2）和（3）。化合物2和3还可以通过异氰酸酯与噻二唑并嘧啶的反应获得。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.39

文献信息

• MATSUMURA, NOBORU;MORI, OSAMU;TOMURA, MASAAKI;YONEDA, SHIGEO, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 39-42
  作者：MATSUMURA, NOBORU、MORI, OSAMU、TOMURA, MASAAKI、YONEDA, SHIGEO

  DOI：——

  日期：——