N-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)-N-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)-3-(3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl)cyclobutane-1-carboxamide | 1186047-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)-N-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)-3-(3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl)cyclobutane-1-carboxamide
• CAS: 1186047-11-9
• 化学式: C₃₃H₄₆FN₃O₃Si
• 分子量: 579.83
• InChiKey: OBNWJWHHBMKKOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.82
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  56.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)-N-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)-3-(3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl)cyclobutane-1-carboxamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] GAMMA SECRETASE MODULATORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER ' S DISEASE
  [FR] MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ GAMMA-SECRÉTASE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER

  摘要：

  这项发明提供了一种调节γ-分泌酶的新型化合物。这些化合物的化学式为：同时还公开了调节γ-分泌酶活性的方法以及利用化合物（I）治疗阿尔茨海默病的方法。

  公开号：

  WO2009108766A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-(4-bromo-3-methoxyphenyl)cyclobutane-1-carboxylate 在 N-甲基吡咯烷酮 、 copper(I) oxide 、 甲醇 、 4,7-二甲氧基-1,10-菲咯啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)-N-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)-3-(3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl)cyclobutane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] GAMMA SECRETASE MODULATORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER ' S DISEASE
  [FR] MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ GAMMA-SECRÉTASE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER

  摘要：

  这项发明提供了一种调节γ-分泌酶的新型化合物。这些化合物的化学式为：同时还公开了调节γ-分泌酶活性的方法以及利用化合物（I）治疗阿尔茨海默病的方法。

  公开号：

  WO2009108766A1