4-[4-(5-butyl-thiophene-2-carbonyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-5'-sulfonyl]-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid trifluoroacetate | 701271-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[4-(5-butyl-thiophene-2-carbonyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-5'-sulfonyl]-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid trifluoroacetate
• 英文别名: 4-[6-[4-(5-butylthiophene-2-carbonyl)piperidin-1-yl]pyridin-3-yl]sulfonyloxane-4-carboxylic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 701271-63-8
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₅H₃₂N₂O₆S₂
• 分子量: 634.695
• InChiKey: XYTJCJYBLMBRBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  151.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺 、 4-[4-(5-butyl-thiophene-2-carbonyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-5'-sulfonyl]-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid trifluoroacetate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到4-[4-(5-butyl-thiophene-2-carbonyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-5'-sulfonyl]-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid (tetrahydro-pyran-2-yloxy)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLSULFONYLMETHYL HYDROXAMIC ACIDS AND AMIDES AND THEIR USE AS PROTEASE INHIBITORS
  [FR] ACIDES ET AMIDES HETEROARYLSULFONYLMETHYL HYDROXAMIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEASES

  摘要：

  公开号：

  WO2004048368A3
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(5-butyl-thiophene-2-carbonyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-5'-sulfonyl]-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到4-[4-(5-butyl-thiophene-2-carbonyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-5'-sulfonyl]-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLSULFONYLMETHYL HYDROXAMIC ACIDS AND AMIDES AND THEIR USE AS PROTEASE INHIBITORS
  [FR] ACIDES ET AMIDES HETEROARYLSULFONYLMETHYL HYDROXAMIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEASES

  摘要：

  公开号：

  WO2004048368A3