4-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐 | 114998-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐
• 英文名称: 4-(2-chloroethyl)piperidine hydrochloride
• 英文别名: 4-(2-chloroethyl)piperidin-1-ium;chloride
• CAS: 114998-54-8
• 化学式: C₇H₁₄ClN*ClH
• 分子量: 184.109
• InChiKey: YUMYCPNZTXPUTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐 在 甲醇 、 甲酸 、 三甲胺 作用下， 生成 哌啶,4-乙烯基-1-甲基-
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Some Vinylpiperidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01564a063
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶乙醇 在 盐酸 、 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  合成泼尼松龙的硝基酯，这是一种结合了糖皮质激素和一氧化氮的药理特性的新化合物。

  摘要：

  糖皮质激素（GC）因其许多药理特性（包括抗炎和免疫抑制作用）而广泛用于治疗中。然而，长期使用它们受到许多严重副作用的阻碍。鉴于一氧化氮（NO）的生物学特性以及以前使用非甾体类抗炎药的经验，我们合成了结合了NO和GC特性的新化学实体。在这里，我们报告了在皮质类固醇结构的C-21位置的羟基上，通过酯化反应（具有不同的连接子）获得的泼尼松龙硝基酯的合成。硝基氧基衍生物（2）的烷基链或邻硝基，间硝基和对硝基氧基甲基苯甲酸酯衍生物（3-5）的芳族连接基提供稳定的化合物，这些化合物释放NO并抑制G受体中的GC受体。生物学测定。为了提高溶解度，我们引入了水溶性更强的连接基，例如硝基氧烷基哌啶或-哌嗪基团（6-9）。这些化合物还保留了NO和泼尼松龙的特性。选择化合物5（NCX 1015）的原因在于它具有更好的特性：与泼尼松龙相比，具有更强的抗炎特性和更低的副作用。NCX 1015目前正在临床前开发中。

  DOI：

  10.1021/jm030964b

文献信息

• Novel 8-(p-substituted-phenyl/benzyl)xanthines with selectivity for the A2A adenosine receptor possess bronchospasmolytic activity
  作者：Rakesh Yadav、Ranju Bansal、Sonja Kachler、K.N. Klotz

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.01.045

  日期：2014.3

  A new series of 8-(p-substituted-phenyl/benzyl)xanthines has been synthesized and evaluated in vitro for adenosine receptor binding affinity and in vivo for bronchospasmolytic effects. It was observed that the nature of substituent at para-position of 8-phenyl/benzyl group on the xanthine scaffold remarkably affects the binding affinity and selectivity of xanthine derivatives for various adenosine receptor

  已经合成了一系列新的8-（对-取代的苯基/苄基）黄嘌呤，并在体外评估了腺苷受体的结合亲和力，在体内评估了支气管痉挛作用。据观察，取代基在性质对位上的黄嘌呤骨架8-苯基/苄基的-位显着地影响各种腺苷受体亚型以及它们的支气管痉挛的效果的结合亲和力和黄嘌呤衍生物的选择性。新合成的8-苯基黄嘌呤对A 2A受体显示有效的结合亲和力和明显的选择性，并且还产生有效的支气管痉挛作用。在C 8上用苄基部分取代苯环 黄嘌呤骨架的分离导致腺苷受体亲和力和支气管溶解作用显着降低。
• [EN] SMALL MOLECULE ANTAGONISTS OF SUMO RELATED MODIFICATION OF CRMP2 AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES À PETITES MOLÉCULES DE LA MODIFICATION LIÉE AU SUMO DE CRMP2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV ARIZONA

  公开号：WO2018144900A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a piperidinyl-benzoimidazole structure which function as antagonists of small ubiquitin like modifier (SUMO) related modification (SUMOylation) of collapsin response mediator protein 2 (CRMP2), and their use as therapeutics for the treatment of voltage gated sodium channel 1.7 (Nav1.7) related itch, anosmia, migraine event, and/or pain (e.g., neuropathic pain).

  这项发明属于药物化学领域。具体来说，该发明涉及一类具有哌啶基苯并咪唑结构的小分子，其作为小泛素样修饰物（SUMO）相关修饰（SUMOylation）的抗体，用作治疗与电压门控钠通道1.7（Nav1.7）相关的瘙痒、嗅觉丧失、偏头痛事件和/或疼痛（例如，神经病性疼痛）的治疗药物。
• Heterocyclic modulators of nuclear receptors
  申请人：——

  公开号：US20030212111A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of nuclear receptors are provided. In particular, heterocyclic compounds are provided for modulating the activity of farnesoid X receptor (FXR), liver X receptor (LXR) and/or orphan nuclear receptors. In certain embodiments, the compounds are thiazolidinone derivatives.

  提供了用于调节核受体活性的化合物、组合物和方法。具体来说，提供了用于调节法尼索醇X受体（FXR）、肝X受体（LXR）和/或孤儿核受体活性的杂环化合物。在某些实施例中，这些化合物是噻唑啉酮衍生物。
• Antagonists of melanin concentrating hormone effects on the melanin concentrating hormone receptor
  申请人：Souers J. Andrew

  公开号：US20050137243A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates to the antagonism of the effects of melanin-concentrating hormone (MCH) through the melanin concentrating hormone receptor which is useful for the prevention or treatment of eating disorders, weight gain, obesity, abnormalities in reproduction and sexual behavior, thyroid hormone secretion, diuresis and water/electrolyte homeostasis, sensory processing, memory, sleeping, arousal, anxiety, depression, seizures, neurodegeneration and psychiatric disorders.

  本发明涉及通过黑色素浓缩激素受体对黑色素浓缩激素（MCH）效应的拮抗，该拮抗对预防或治疗进食障碍、体重增加、肥胖、生殖和性行为异常、甲状腺激素分泌、利尿和水/电解质平衡、感觉处理、记忆、睡眠、唤醒、焦虑、抑郁、癫痫、神经退行性疾病和精神疾病有用。
• [EN] CRMP2 SUMOYLATION INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SUMOYLATION DE CRMP2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV ARIZONA

  公开号：WO2017062804A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention provides compounds that can modulate the amount of Nav 1.7 protein, a key protein in pain signaling, that is present in the cellular surface and methods for using such compounds. In particular, compounds of the invention modulate the amount of Nav 1.7 protein on the cellular surface by modulating SUMOylation of CRMP2. Thus, compounds of the invention can be used to treat various clinical conditions associated with the presence and/or activation of Nav 1.7 protein on the cellular surface and/or SUMOylation of CRMP2.

  本发明提供了一种可以调节Nav 1.7蛋白质数量的化合物，Nav 1.7蛋白质是疼痛信号传导中的关键蛋白质，存在于细胞表面，并提供了使用这种化合物的方法。具体而言，本发明的化合物通过调节CRMP2的SUMO化来调节细胞表面上Nav 1.7蛋白质的数量。因此，本发明的化合物可用于治疗与细胞表面上Nav 1.7蛋白质的存在和/或激活以及CRMP2的SUMO化相关的各种临床病症。