1,2,3,4-tetramethylthioxanthone | 1190220-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 1,2,3,4-tetramethylthioxanthone
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetramethylthioxanthen-9-one；1,2,3,4-tetramethylthioxanthen-9-one
• CAS: 1190220-15-5
• 化学式: C₁₇H₁₆OS
• 分子量: 268.379
• InChiKey: CXJLZUHUMZTROQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,4,5-tetramethyl-6-(phenylsulfanyl)benzoate 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以97%的产率得到1,2,3,4-tetramethylthioxanthone
  参考文献：
  名称：

  通过3-芳基硫基-2-烯-1-酮和1,3-二酰基环丙烷的3-芳基硫基-1-甲硅烷氧基-1,3-丁二烯的正式[3 + 3]环化反应合成官能化的2-（芳基硫代）苯甲酸酯

  摘要：

  通过3-芳基硫基-1-三甲基甲硅烷氧基-1，3-丁二烯与3-甲硅烷氧基-2-烯-1-酮和1，1-二酰基环丙烷的正式[3 + 3]环化反应来制备官能化的2-（芳硫基）苯甲酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.119

文献信息

• Synthesis of functionalized 2-(arylthio)benzoates by formal [3+3] cyclizations of 3-arylthio-1-silyloxy-1,3-butadienes with 3-silyloxy-2-en-1-ones and 1,3-diacylcyclopropanes
  作者：Inam Iqbal、Muhammad Imran、Nasir Rasool、Muhammad A. Rashid、Munawar Hussain、Alexander Villinger、Christine Fischer、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2009.06.119

  日期：2009.9

  Functionalized 2-(arylthio)benzoates are prepared by formal [3+3] cyclizations of 3-arylthio-1-trimethylsilyloxy-1,3-butadienes with 3-silyloxy-2-en-1-ones and 1,1-diacylcyclopropanes.

  通过3-芳基硫基-1-三甲基甲硅烷氧基-1，3-丁二烯与3-甲硅烷氧基-2-烯-1-酮和1，1-二酰基环丙烷的正式[3 + 3]环化反应来制备官能化的2-（芳硫基）苯甲酸酯。