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2,3,9,10-tetracarboxylic acid tetramethyl ester pentacene | 1020853-32-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3,9,10-tetracarboxylic acid tetramethyl ester pentacene
英文别名
Tetramethyl pentacene-2,3,9,10-tetracarboxylate;tetramethyl pentacene-2,3,9,10-tetracarboxylate
2,3,9,10-tetracarboxylic acid tetramethyl ester pentacene化学式
CAS
1020853-32-0
化学式
C30H22O8
mdl
——
分子量
510.5
InChiKey
YDTPHVULBSHNDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,9,10-tetracarboxylic acid tetramethyl ester pentacene十二烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以96%的产率得到Octamethyl undecacyclo[12.10.10.102,13.03,12.05,10.015,24.017,22.025,34.027,32.035,44.037,42]tetratetraconta-3(12),4,6,8,10,15(24),16,18,20,22,25(34),26,28,30,32,35(44),36,38,40,42-icosaene-7,8,19,20,29,30,39,40-octacarboxylate
    参考文献:
    名称:
    取代戊烯的双重同源法和戊烯的二聚行为。
    摘要:
    双重:锆介导的双重同源方法已成功用于从1,2,4,5-四(炔丙基)苯合成多取代并五苯衍生物。还对了双(锆碳环戊二烯)中间体进行了表征。在这些对称衍生物中,四和八取代的戊烯在单体和二聚体形式之间进行可逆转化。
    DOI:
    10.1002/asia.200800312
  • 作为产物:
    描述:
    tetramethyl 18,19-dichloro-15,16-dicyano-17,20-dioxo-6,13-dihydro-6,13-[1,2]benzenopentacene-2,3,9,10-tetracarboxylate 在 γ-松油烯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以72%的产率得到2,3,9,10-tetracarboxylic acid tetramethyl ester pentacene
    参考文献:
    名称:
    取代戊烯的双重同源法和戊烯的二聚行为。
    摘要:
    双重:锆介导的双重同源方法已成功用于从1,2,4,5-四(炔丙基)苯合成多取代并五苯衍生物。还对了双(锆碳环戊二烯)中间体进行了表征。在这些对称衍生物中,四和八取代的戊烯在单体和二聚体形式之间进行可逆转化。
    DOI:
    10.1002/asia.200800312
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文献信息

  • Double Homologation Method for Substituted Soluble Pentacenes and Dimerization Behaviours of Pentacenes
    作者:Shi Li、Zhiping Li、Kiyohiko Nakajima、Ken-ichiro Kanno、Tamotsu Takahashi
    DOI:10.1002/asia.200800312
    日期:2009.2.2
    zirconium‐mediated double homologation method was successfully applied for the synthesis of multi‐substituted pentacene derivatives from 1,2,4,5‐tetrakis(propargyl)benzenes. The bis(zirconacyclopentadiene) intermediates were also characterized. Among these symmetrical derivatives, tetra‐ and octa‐substituted pentacenes undergo reversible conversion between monomeric and dimeric forms.
    双重:锆介导的双重同源方法已成功用于从1,2,4,5-四(炔丙基)苯合成多取代并五苯衍生物。还对了双(锆碳环戊二烯)中间体进行了表征。在这些对称衍生物中,四和八取代的戊烯在单体和二聚体形式之间进行可逆转化。
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