N-benzyl-N-(2,2-dimethoxyethyl)-3-(2-fluoro-3-((4-(2-isopropylthiazole-4-carbonyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl)methyl)phenethoxy)propanamide | 1263265-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-benzyl-N-(2,2-dimethoxyethyl)-3-(2-fluoro-3-((4-(2-isopropylthiazole-4-carbonyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl)methyl)phenethoxy)propanamide
• 英文别名: N-benzyl-N-(2,2-dimethoxyethyl)-3-[2-[2-fluoro-3-[[4-(2-propan-2-yl-1,3-thiazole-4-carbonyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl]methyl]phenyl]ethoxy]propanamide
• CAS: 1263265-25-3
• 化学式: C₃₈H₅₁FN₄O₆S
• 分子量: 710.911
• InChiKey: DYSSRQLXYQDDOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(2-氨基乙基)-5-羟基-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮盐酸盐 、 N-benzyl-N-(2,2-dimethoxyethyl)-3-(2-fluoro-3-((4-(2-isopropylthiazole-4-carbonyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl)methyl)phenethoxy)propanamide 、 三氟乙酸 在 水 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-benzyl-3-(2-fluoro-3-((4-(2-isopropylthiazole-4-carbonyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl)methyl)phenethoxy)-N-(2-(2-(5-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-8-yl)ethylamino)ethyl)propanamide ditrifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Compounds - 801

  摘要：

  式I的螺环酰胺衍生物，其中ArCH2CH2NH—代表β-肾上腺素受体结合基团，其制备方法，含有它们的药物组合物，制备这种药物组合物的方法，它们在治疗中的应用，以及用于其制备的中间体。

  公开号：

  US20110053909A1

文献信息

• US8455483B2
  申请人：——

  公开号：US8455483B2

  公开（公告）日：2013-06-04
• US8476265B2
  申请人：——

  公开号：US8476265B2

  公开（公告）日：2013-07-02