1-(2,6-Dichloro-phenyl)-3-methyl-1,2,3,5,6,7-hexahydro-imidazo[1,2-a]pyrimidine | 112331-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2,6-Dichloro-phenyl)-3-methyl-1,2,3,5,6,7-hexahydro-imidazo[1,2-a]pyrimidine
• 英文别名: 1-(2,6-dichlorophenyl)-3-methyl-3,5,6,7-tetrahydro-2H-imidazo[1,2-a]pyrimidine
• CAS: 112331-56-3
• 化学式: C₁₃H₁₅Cl₂N₃
• 分子量: 284.188
• InChiKey: MKDDIHGOUFCGOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-112 °C
• 沸点：
  373.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Allyl-(2,6-dichloro-phenyl)-(1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-2-yl)-amine 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 作用下， 生成 1-(2,6-Dichloro-phenyl)-3-methyl-1,2,3,5,6,7-hexahydro-imidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Guanidines; I. Intramolecular Mercury(II)-Induced Amination of Alkenes as a Convenient Route to Bicyclic Guanidines

  摘要：

  报告中介绍了从烯化的单环胍类化合物开始，通过氨基肌肉化作用进行分子内加成，从而获得双环胍类化合物的便捷途径。研究了该过程的区域选择性与诱导剂类型的关系，并列举了一些区域特异性传导的实例。研究表明，氨酰胺化反应可以轻松地获得许多杂环系统，如咪唑咪唑、咪唑嘧啶、咪唑喹唑啉和嘧啶喹唑啉、咪唑二氮杂卓和嘧啶二氮杂卓以及苯并氧氮杂卓。该方法有望用于合成其他各种杂环。

  DOI：

  10.1055/s-1987-33425

文献信息

• ESSER F., SYNTHESIS,(1987) N 5, 460-466
  作者：ESSER F.

  DOI：——

  日期：——