[6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-hydroxy-3-methylcyclohex-2-en-1-yl]methyl methanesulfonate | 108710-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-hydroxy-3-methylcyclohex-2-en-1-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 108710-75-4
• 化学式: C₁₅H₃₀O₅SSi
• 分子量: 350.552
• InChiKey: GYYTZUSDERRVHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-hydroxy-3-methylcyclohex-2-en-1-yl]methyl methanesulfonate 在 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 Methanesulfonic acid (1S,6S)-6-hydroxy-1-methoxymethoxy-3-methyl-cyclohex-2-enylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Convergence with mutual kinetic resolution. 1. Studies defining methodology for the taxol C/D ring fragment and synthesis of the A ring fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00226a005
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1-methylene-6-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2-cyclohexene 在 吡啶 、 florisil 、 四氧化锇 、 sodium thiosulfate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 反应 53.5h， 生成 [6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-hydroxy-3-methylcyclohex-2-en-1-yl]methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Convergence with mutual kinetic resolution. 1. Studies defining methodology for the taxol C/D ring fragment and synthesis of the A ring fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00226a005

文献信息

• LIN, J.;NIKAIDO, M. M.;CLARK, G., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 17, 3745-3752
  作者：LIN, J.、NIKAIDO, M. M.、CLARK, G.

  DOI：——

  日期：——