tert-butyl 4-[[(2R)-2-hydroxy-2-phenylethyl]amino]piperidine-1-carboxylate | 848410-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-[[(2R)-2-hydroxy-2-phenylethyl]amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 848410-00-4
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₃
• 分子量: 320.432
• InChiKey: STRQPTPOFULFRS-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[[(2R)-2-hydroxy-2-phenylethyl]amino]piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有修饰的4-哌啶基-2-苯基-1-（苯基磺酰基氨基）-丁烷的CCR5拮抗剂的合成和评价。

  摘要：

  描述了对CCR5拮抗剂结构1的4-苄氧基羰基-（乙基）氨基-哌啶部分包含更刚性的双环哌啶替代物的类似物的合成。尽管使用某些类似物与前导物具有相似的结合亲和力，但它们总体上是效力较低的抗HIV药物，这表明，良好的抗病毒活性还需要除CCR5结合以外的其他功能。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.12.044
• 作为产物：
  描述：

  (R)-α-(氨基甲基)苄醇 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-[[(2R)-2-hydroxy-2-phenylethyl]amino]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含有修饰的4-哌啶基-2-苯基-1-（苯基磺酰基氨基）-丁烷的CCR5拮抗剂的合成和评价。

  摘要：

  描述了对CCR5拮抗剂结构1的4-苄氧基羰基-（乙基）氨基-哌啶部分包含更刚性的双环哌啶替代物的类似物的合成。尽管使用某些类似物与前导物具有相似的结合亲和力，但它们总体上是效力较低的抗HIV药物，这表明，良好的抗病毒活性还需要除CCR5结合以外的其他功能。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.12.044

文献信息

• BEZOXAZINE DERIVATIVES USEFUL AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20200308158A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, L, X, m, n, R 1 , R 2 and R 3 are as described herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.