6-bromothieno<2,3-c>-benzothiepin-4(10H)-one | 115475-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 6-bromothieno<2,3-c>-benzothiepin-4(10H)-one
• 英文别名: 6-bromothieno[2,3-c]-benzothiepin-4(10H)-one；8-bromo-4H-thieno[2,3-c][1]benzothiepin-10-one
• CAS: 115475-19-9
• 化学式: C₁₂H₇BrOS₂
• 分子量: 311.223
• InChiKey: CWIPFCYOECDGIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-96 °C
• 沸点：
  472.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.678±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromothieno<2,3-c>-benzothiepin-4(10H)-one 在 盐酸 、 magnesium 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-4-(3-dimethylaminopropylidene)-4,10-dihydrothieno<2,3-c>-1-benzothiepin-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Sindelar, Karel; Holubek, Jiri; Matousova, Oluse, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 2, p. 340 - 360

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-巯基苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-bromothieno<2,3-c>-benzothiepin-4(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  Sindelar, Karel; Holubek, Jiri; Matousova, Oluse, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 2, p. 340 - 360

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SINDELAR, KAREL;PROTIVA, MIROSLAV;VALCHAR, MARTIN;DLOHOZKOVA, NATASA
  作者：SINDELAR, KAREL、PROTIVA, MIROSLAV、VALCHAR, MARTIN、DLOHOZKOVA, NATASA

  DOI：——

  日期：——
• SINDELAR, KAREL;HOLUBEK, JIRI;MATOUSOVA, OLUSE;SVATEK, EMIL;VALCHAR, MART+, COLLECT. CZECHOLS CHEM. COMMUN., 53,(1988) N 2, 340-360
  作者：SINDELAR, KAREL、HOLUBEK, JIRI、MATOUSOVA, OLUSE、SVATEK, EMIL、VALCHAR, MART+

  DOI：——

  日期：——