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1-[1-(toluene-4-sulfonyl)-2,3-dihydro-1H-9-oxa-1-azacyclopenta[b]fluoren-4-yl]butan-2-one | 1236365-18-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[1-(toluene-4-sulfonyl)-2,3-dihydro-1H-9-oxa-1-azacyclopenta[b]fluoren-4-yl]butan-2-one
英文别名
1-[1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-2,3-dihydro-[1]benzofuro[3,2-f]indol-4-yl]butan-2-one;1-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,3-dihydro-[1]benzofuro[3,2-f]indol-4-yl]butan-2-one
1-[1-(toluene-4-sulfonyl)-2,3-dihydro-1H-9-oxa-1-azacyclopenta[b]fluoren-4-yl]butan-2-one化学式
CAS
1236365-18-6
化学式
C25H23NO4S
mdl
——
分子量
433.528
InChiKey
FNDDUPDQDCNOAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-benzofuran-2-ylethynyl-N-[2-(5-ethylfuran-2-yl)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 silver tetrafluoroborate 、 三苯基膦氯金 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以76%的产率得到1-[1-(toluene-4-sulfonyl)-2,3-dihydro-1H-9-oxa-1-azacyclopenta[b]fluoren-4-yl]butan-2-one
    参考文献:
    名称:
    金催化:环状杂环和反应路径对系链长度的依赖性
    摘要:
    制备一系列具有芳基炔基酰胺亚结构的呋喃-炔底物,并使其催化量的膦金(I)配合物。在芳基炔基酰胺和呋喃亚基之间的系链中有两个碳原子时,观察到苯甲酰化杂环的形成,可以通过这种方式获得许多有趣的杂环框架。系链中有3个碳原子时,结果却大不相同,分离出了被加成环四氢吡啶环的环戊二烯衍生物。关于选择性确定步骤的计算为所建议的两种不同途径提供了支持。
    DOI:
    10.1002/adsc.200900614
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文献信息

  • Gold Catalysis: Anellated Heterocycles and Dependency of the Reaction Pathway on the Tether Length
    作者:A. Stephen K. Hashmi、Sreekumar Pankajakshan、Matthias Rudolph、Elisabeth Enns、Thomas Bander、Frank Rominger、Wolfgang Frey
    DOI:10.1002/adsc.200900614
    日期:2009.11
    atoms in the tether between the arylalkynylamide and the furan subunits, the formation of benzoanellated heterocycles was observed, a number of interesting heterocyclic framworks could be accessed in this way. With three carbon atoms in the tether, the outcome was quite different, cyclopentadiene derivatives anellated to tetrahydropyridine rings were isolated. The two different pathways suggested are
    制备一系列具有芳基炔基酰胺亚结构的呋喃-炔底物,并使其催化量的膦金(I)配合物。在芳基炔基酰胺和呋喃亚基之间的系链中有两个碳原子时,观察到苯甲酰化杂环的形成,可以通过这种方式获得许多有趣的杂环框架。系链中有3个碳原子时,结果却大不相同,分离出了被加成环四氢吡啶环的环戊二烯衍生物。关于选择性确定步骤的计算为所建议的两种不同途径提供了支持。
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