(E)-6,7,7,7-Tetrafluoro-1-iodo-6-trifluoromethyl-4-trimethylsiloxy-3-heptene | 135066-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-6,7,7,7-Tetrafluoro-1-iodo-6-trifluoromethyl-4-trimethylsiloxy-3-heptene
• CAS: 135066-73-8；135066-95-4
• 化学式: C₁₁H₁₆F₇IOSi
• 分子量: 452.226
• InChiKey: BWBWGRRYJHVBBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  七氟-2-碘代丙烷 、 1-环丙基-1-(三甲基硅烷基氧基)-乙烯 在 盐酸 、 三乙基硼 作用下， 生成 (E)-6,7,7,7-Tetrafluoro-1-iodo-6-trifluoromethyl-4-trimethylsiloxy-3-heptene 、 6,7,7,7-Tetrafluoro-1-iodo-6-trifluoromethyl-4-heptanone
  参考文献：
  名称：

  三乙基硼烷用全氟烷基碘对甲硅烷基烯醇醚和乙烯酮甲硅烷基缩醛进行全氟烷基化

  摘要：

  在碱如 2,6-二甲基吡啶的存在下，全氟烷基碘与由 Et3B 介导的甲硅烷基烯醇醚的反应提供全氟烷基化三烷基甲硅烷基烯醇醚和 α-全氟烷基化酮的混合物。产品的产量和分布在很大程度上取决于所用碱的性质。用浓盐酸在 THF 中处理由全氟烷基化甲硅烷基烯醇醚和 α-全氟烷基化酮组成的反应混合物，得到 α-全氟烷基化酮作为单一产物。在没有碱的情况下，烯酮甲硅烷基缩醛与全氟烷基碘反应以优异的产率提供 α-全氟烷基化酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1542

文献信息

• Triethylborane induced perfluoroalkylation of silyl enol ethers or germyl enol ethers with perfluoroalkyl iodides
  作者：Katsukiyo Miura、Masahiko Taniguchi、Kyoko Nozaki、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97073-4

  日期：1990.1

  Reaction of perfluoroalkyl iodides with silyl enol ethers mediated by Et3B in the presence of a base provides perfluoroalkylated silyl enol ethers. Meanwhile, treatment of germyl enol ethers with perfluoroalkyl iodides affords β-perfluoroalkyl ketones in good yields.

  在碱的存在下，全氟烷基碘化物与由Et 3 B介导的甲硅烷基烯醇醚的反应提供了全氟烷基化的甲硅烷基烯醇醚。同时，用全氟烷基碘处理胚芽烯醇醚以良好的收率得到β-全氟烷基酮。