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11-(2-hydroxy-5-cyanophenyl)-1,4,7,10-tetra-azacyclotridecan-13-one
11-(2-hydroxy-5-cyanophenyl)-1,4,7,10-tetra-azacyclotridecan-13-one | 129227-91-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-(2-hydroxy-5-cyanophenyl)-1,4,7,10-tetra-azacyclotridecan-13-one
英文别名
11-(2-hydroxy-5-cyano-phenyl)-1,4,7,10-tetraaza-cyclotridecan-13-one
CAS
129227-91-4
化学式
C
16
H
23
N
5
O
2
mdl
——
分子量
317.391
InChiKey
KUJJJIJQRTWRFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.41
重原子数:
23.0
可旋转键数:
1.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
109.21
氢给体数:
5.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
11-(2-hydroxy-5-aminomethylphenyl)-1,4,7,10-tetra-azacyclotridecane
122497-10-3
C
16
H
29
N
5
O
307.439
——
<4-(1,4,7,10-tetra-azacyclotridecan-12-ylmethyl)benzylcarbamoylmethoxymethyl>pyridine
122526-65-2
C
26
H
38
N
6
O
3
482.626
反应信息
作为反应物:
描述:
11-(2-hydroxy-5-cyanophenyl)-1,4,7,10-tetra-azacyclotridecan-13-one
在
盐酸
、
硼烷四氢呋喃络合物
、
1,4-哌嗪二乙磺酸
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 63.0h, 生成
<4-(1,4,7,10-tetra-azacyclotridecan-12-ylmethyl)benzylcarbamoylmethoxymethyl>pyridine
参考文献:
名称:
Morphy, J. Richard; Parker, David; Kataky, Ritu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 4, p. 573 - 585
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2H-1-苯并吡喃-2-酮,6-氨基-
在
盐酸
、 sodium nitrite 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 147.5h, 生成
11-(2-hydroxy-5-cyanophenyl)-1,4,7,10-tetra-azacyclotridecan-13-one
参考文献:
名称:
Morphy, J. Richard; Parker, David; Kataky, Ritu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 4, p. 573 - 585
摘要:
DOI:
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