2-methoxy-4-(pyrrolidin-1-yl)-1,3,5-triazine-6-carboxylic acid | 1247023-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-methoxy-4-(pyrrolidin-1-yl)-1,3,5-triazine-6-carboxylic acid
• CAS: 1247023-90-0
• 化学式: C₉H₁₂N₄O₃
• 分子量: 224.219
• InChiKey: UZGHXWNSCBEQMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.18
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  88.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-dimethoxy-6-trinitromethyl-1,3,5-triazine 在 水 、 二氧化氮 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 2-methoxy-4-(pyrrolidin-1-yl)-1,3,5-triazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三嗪硝基酸。合成和 NO 释放特性

  摘要：

  研究了 1,3,5-三嗪二硝基甲基衍生物的盐与二氧化氮的反应，主要生成 1,3,5-三嗪硝基酸。研究了硝酸在不同pH值下在汞滴电极上的电还原行为；氧气被证明可以加速这一过程。显示了硝酸对人血小板可溶性鸟苷酸环化酶活性的促进作用。所研究的硝酸是一氧化氮的活性供体，一氧化氮是细胞代谢功能的普遍且重要的调节剂。研究了呋喃烷的 NO 释放特性。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0268-z