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2,5-Dibenzyl-2,5-diaza-bicyclo <2.2.2> octan | 52321-15-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-Dibenzyl-2,5-diaza-bicyclo <2.2.2> octan
英文别名
2,5-Dibenzyl-2,5-diazabicyclo[2.2.2]octane
2,5-Dibenzyl-2,5-diaza-bicyclo <2.2.2> octan化学式
CAS
52321-15-0
化学式
C20H24N2
mdl
——
分子量
292.424
InChiKey
ZJHFZJQZZJPBCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-Dibenzyl-2,5-diaza-bicyclo <2.2.2> octan盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.17h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDOLES, 1H-INDAZOLES, 1,2-BENZISOXAZOLES, AND 1,2-BENZISOTHIAZOLES, AND PREPARATION AND USES THEREOF
    [FR] INDOLES, 1H-INDAZOLES, 1,2-BENZISOXAZOLES, ET 1,2-BENZISOTHIAZOLES, ET LEUR PREPARATION ET UTILISATION
    摘要:
    公开号:
    WO2005063767A3
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-Dibenzyl-2,5-diazabicyclo<2.2.2>octan-3,6-dion 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.5h, 生成 2,5-Dibenzyl-2,5-diaza-bicyclo <2.2.2> octan
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDOLES, 1H-INDAZOLES, 1,2-BENZISOXAZOLES, AND 1,2-BENZISOTHIAZOLES, AND PREPARATION AND USES THEREOF
    [FR] INDOLES, 1H-INDAZOLES, 1,2-BENZISOXAZOLES, ET 1,2-BENZISOTHIAZOLES, ET LEUR PREPARATION ET UTILISATION
    摘要:
    公开号:
    WO2005063767A3
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文献信息

  • Diazabicyclooctanes and diazabicycloheptanes
    申请人:Stanford Research Institute
    公开号:US03947445A1
    公开(公告)日:1976-03-30
    Twelve analogs of diethylcarbamazine as prepared by acylation of 3- and 8-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane, 2-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.2]octane, and 2-methyl-2,5-diazabicyclo [2.2.1]heptane with diethylcarbamyl chloride, ethyl chloroformate, ethyl isocyanate, and cyclohexanecarbonyl chloride. These compounds are formally derived from diethylcarbamazine in possessing two- or one-carbon bridges over the piperazine ring. The compounds have utility as antifilarial agents and as bronchodilators.
    通过对3-和8-甲基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷、2-甲基-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷2-甲基-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷进行乙酰化反应,使用乙基甲酰胺、氯甲酸乙酯异氰酸乙酯环己烷甲酰氯等试剂制备出十二种类似于二乙基氨基甲酸酯的化合物。这些化合物在对哮喘的扩张作用和抗丝虫病治疗方面具有实用价值。这些化合物在皮噻类环上拥有两个或一个碳桥,因此是从二乙基氨基甲酸酯中推导出来的。
  • 3-Substituted-8-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octanes
    申请人:Stanford Research Institute
    公开号:US03951980A1
    公开(公告)日:1976-04-20
    Twelve analogs of diethylcarbamazine as prepared by acylation of 3- and 8-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane, 2-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.2]octane, and 2-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane with diethylcarbamyl chloride, ethyl chloroformate, ethyl isocyanate, and cyclohexanecarbonyl chloride. These compounds are formally derived from diethylcarbamazine in possessing two- or one-carbon bridges over the piperazine ring. The compounds have utility as antifilarial agents and as bronchodilators.
    十二种类似二乙基氨基甲酸酯的化合物,是通过将3-和8-甲基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷、2-甲基-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷2-甲基-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷二乙基甲酰氯乙酰氯乙酰异氰酸酯环己烷羰基作用制备而成。这些化合物在结构上类似于二乙基氨基甲酸酯,具有在哌嗪环上的两个或一个碳桥。这些化合物可用作抗丝虫药物和支气管扩张剂。
  • US3947445A
    申请人:——
    公开号:US3947445A
    公开(公告)日:1976-03-30
  • US3951980A
    申请人:——
    公开号:US3951980A
    公开(公告)日:1976-04-20
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