(-)-2,3,6,7-tetradehydro-1-carbomethoxy-3-formyl-16-methoxyaspidospermidine | 113429-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 鸡蛋花型生物碱
• 英文名称: (-)-2,3,6,7-tetradehydro-1-carbomethoxy-3-formyl-16-methoxyaspidospermidine
• CAS: 113429-17-7
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₄
• 分子量: 394.47
• InChiKey: HXARQYQJFAJORT-YMPZKCBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3R,4S)-3-(1-Methylene-propyl)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbonyl chloride 在 4-甲基苯基亚硫酰氯 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium carbonate 、 2,4-双(4-苯氧苯基)-1,3-二硫杂-2,4-二磷杂环丁烷-2,4-二硫化物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 78.62h， 生成 (-)-2,3,6,7-tetradehydro-1-carbomethoxy-3-formyl-16-methoxyaspidospermidine
  参考文献：
  名称：

  Methods for indole alkaloid synthesis. A study of the compatibility of the indole-2,3-quinodimethane strategy for the synthesis of 16-methoxy-substituted aspidosperma-type alkaloids. Synthesis of (+)- and (-)-16-methoxytabersonine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00215a039