7,19,28-Trichloro-4,10,16,22,25,31-hexaoxa-6,8,18,20,27,29,32,34,36-nonazaheptacyclo[11.11.7.13,23.15,9.111,15.117,21.126,30]hexatriaconta-1(24),2,5(36),6,8,11,13,15(35),17,19,21(34),23(33),26(32),27,29-pentadecaene | 1261154-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 7,19,28-Trichloro-4,10,16,22,25,31-hexaoxa-6,8,18,20,27,29,32,34,36-nonazaheptacyclo[11.11.7.13,23.15,9.111,15.117,21.126,30]hexatriaconta-1(24),2,5(36),6,8,11,13,15(35),17,19,21(34),23(33),26(32),27,29-pentadecaene
• 英文别名: 7,19,28-trichloro-4,10,16,22,25,31-hexaoxa-6,8,18,20,27,29,32,34,36-nonazaheptacyclo[11.11.7.13,23.15,9.111,15.117,21.126,30]hexatriaconta-1(24),2,5(36),6,8,11,13,15(35),17,19,21(34),23(33),26(32),27,29-pentadecaene
• CAS: 1261154-84-0
• 化学式: C₂₁H₆Cl₃N₉O₆
• 分子量: 586.694
• InChiKey: PRGGLTDRXPORFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,19,28-Trichloro-4,10,16,22,25,31-hexaoxa-6,8,18,20,27,29,32,34,36-nonazaheptacyclo[11.11.7.13,23.15,9.111,15.117,21.126,30]hexatriaconta-1(24),2,5(36),6,8,11,13,15(35),17,19,21(34),23(33),26(32),27,29-pentadecaene 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 38.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性分子笼利用阴离子-π相互作用进行高效和选择性催化

  摘要：

  在催化剂设计中利用阴离子-π 相互作用是开发新的基础催化的一个引人入胜的方向。对于吸引人但灵活的 π 面激活，可以操纵两个或多个 π 酸性表面进行协同激活以实现有效的转化，特别是选择性控制是非常需要的。在这里，我们通过在受限的缺电子笼腔中建立协作 π 面激活来展示超分子 π 催化策略。该催化剂具有基于三嗪的棱柱状笼核和悬垂的手性碱基位点。仅 2 mol % 的笼状催化剂有效催化氨基磺酸酯头环醛亚胺和一系列丙二酸半硫酯的脱羧曼尼希反应，收率几乎是定量的，ee可达 97 %，实现了前所未有的有机催化方法。超分子 π 腔对于利用协同阴离子-π 相互作用进行有效活化和出色的选择性控制至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.202106509
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 7,19,28-Trichloro-4,10,16,22,25,31-hexaoxa-6,8,18,20,27,29,32,34,36-nonazaheptacyclo[11.11.7.13,23.15,9.111,15.117,21.126,30]hexatriaconta-1(24),2,5(36),6,8,11,13,15(35),17,19,21(34),23(33),26(32),27,29-pentadecaene
  参考文献：
  名称：

  由预测和结构不变量驱动的类比：通过计算发现介孔氢键有机笼状晶体

  摘要：

  介孔分子晶体在分离和催化方面具有潜在的应用，但它们很少且难以设计，因为许多弱相互作用在结晶过程中相互竞争，并且大多数分子对紧密堆积具有能量偏好。在这里，我们将晶体结构预测（CSP）与结构不变量相结合，以持续鉴定相关分子的预测晶体结构之间的相似性。这使得同晶取代策略（对于分子晶体来说可能不可靠）可以通过先验预测得到增强，从而利用这两种方法的力量。我们使用这种组合方法发现了低密度（0.54 g cm –3 ）介孔氢键框架（HOF）的罕见例子， 3D-CageHOF-1 。该结构包含一个有机笼 ( Cage-3-NH 2 )，预计可通过CSP 形成动力学捕获的低密度多晶型物。逐点距离分布结构不变量揭示了Cage-3-NH 2的五种预测形式，它们类似于通过实验实现的化学上不同但几何上相似的分子T2的多孔晶体。更广泛地说，这种方法克服了比较具有不同晶格参数的预测分子晶体的困难，从而可以系统地比较化学上不同的分子的能量结构景观。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c02653

文献信息

• Postsynthetic Metalation of a Robust Hydrogen-Bonded Organic Framework for Heterogeneous Catalysis
  作者：Bin Han、Hailong Wang、Chiming Wang、Hui Wu、Wei Zhou、Banglin Chen、Jianzhuang Jiang

  DOI：10.1021/jacs.9b03766

  日期：2019.6.5

  interactions. The postsynthetic metalation of HOF-19 with palladium acetate afforded a palladium(II)-containing heterogeneous catalyst with porous hydrogen-bonded structure retained, which exhibits excellent catalytic performance for the Suzuki-Miyaura coupling reaction with the high isolation yields (96-98%), prominent stability, and good selectivity. More importantly, by simple recrystallization, the

  基于氢键有机骨架（HOF）的催化剂由于稳定性相对较弱，迄今为止仍未有报道。在目前的工作中，Brunauer-Emmett-Teller 表面积为 685 m2 g-1 的坚固多孔 HOF (HOF-19) 由笼状结构单元、氨基取代的双 (四氧嘧啶 [2] 芳烃 [2]三嗪），取决于在 π-π 相互作用的帮助下的氢键。HOF-19 与醋酸钯的合成后金属化得到了一种保留多孔氢键结构的含钯 (II) 多相催化剂，该催化剂对 Suzuki-Miyaura 偶联反应表现出优异的催化性能，分离产率高达 96-98% )，稳定性突出，选择性好。更重要的是，通过简单的重结晶，
• Amphiphilic Organic Cages: Self‐Assembly into Nanotubes and Enhanced Anion‐π Interactions
  作者：Zi‐Ying Li、Chuanlong Li、Pan Li、Yong Zuo、Xiaoning Liu、Shijun Xu、Lingyi Zou、Qixin Zhuang、Shan Gao、Xiaoyun Liu、Shaodong Zhang

  DOI：10.1002/cplu.202000143

  日期：2020.5

  self-assembly of this cage significantly enhanced the anion-π interactions as indicated by a remarkable increasement of association constant (Ka ) between Cl- and this amphiphilic cage after self-assembly. In specific, Ka was increased from 223 M-1 for discrete cages in methanol to 6800 M-1 for aggregated cages after self-assembly in water at the same concentration of 2.26×10-5  M. A mechanism based on a synergistic

  合成了两亲有机笼，并用作自组装合成子，用于在溶液中制备新型功能性超分子结构。透射电子显微镜（TEM）结果表明，该两亲性笼在水溶液中自组装成直径为29±4nm的单层纳米管，浓度为0.05mgmL-1。有趣的是，该笼的自组装显着增强了阴离子-π相互作用，这表明自组装后Cl-与该两亲性笼之间的缔合常数（Ka）显着增加。具体而言，在相同浓度的2.26×10-5 M的水中自组装后，Ka从甲醇中的离散笼的223 M-1增加到聚集笼的6800 M-1。
• Luminescent covalent organic framework as a recyclable turn-off fluorescent sensor for cations and anions in aqueous solution
  作者：Ming Li、Zhonghua Cui、Shirui Pang、Lingkun Meng、Dingxuan Ma、Yi Li、Zhan Shi、Shouhua Feng

  DOI：10.1039/c9tc03265g

  日期：——

  Covalent organic frameworks (COFs) have shown great potential for use in ion sensing; however, applications of existing COFs are limited to sensing either cations or anions. In this study, a three-dimensional COF, COF-TT, is constructed by reacting the bis(tetraoxacalix[2]arene[2]triazine) core with tetra(p-aminophenyl)methane to provide a luminescent sensor. COF-TT exhibits ultrahigh thermal stability

  共价有机框架（COF）已显示出在离子传感领域中的巨大潜力；但是，现有COF的应用仅限于感测阳离子或阴离子。在这项研究中，通过使双（tetraoxacalix [2] arene [2] triazine）核与四（对氨基苯基）甲烷反应来构建三维COF，即COF-TT，以提供发光传感器。COF-TT在2至14的宽pH范围内，在水溶液中均表现出超高的热稳定性和出色的化学稳定性，这标志着传感应用的巨大潜力。COF-TT对Fe 3+阳离子和CrO 4 2-，Cr 2 O 7 2-和MnO 4的选择性和高敏感性-通过发光猝灭可以看到阴离子。COF-TT在洗涤和再暴露循环方面也表现出出色的可回收性。实验数据和理论计算均用于揭示COF-TT的猝灭效应和感测特性的机理。
• Anion−π-Directed Self-Assembly between Di- and Trisulfonates and a Rigid Molecular Cage with Three Electron-Deficient V-Clefts
  作者：Xue-Yuan Wang、Jun Zhu、Qi-Qiang Wang、Yu-Fei Ao、De-Xian Wang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b00295

  日期：2019.5.6

  Anion−π-directed self-assembly between a series of di- and trisulfonate anions and a rigid molecular cage 1 was presented. The self-assembly study was established on a combination of X-ray crystallography, NMR, mass spectrometry (MS), and scanning electron microscopy (SEM) techniques. As revealed in the crystal structures, the cage provided two V-shaped electron-deficient clefts to accommodate sulfonate

  提出了一系列由二磺酸盐和三磺酸盐组成的阴离子与刚性分子笼1之间的阴离子-π定向自组装。自组装研究是基于X射线晶体学，NMR，质谱（MS）和扫描电子显微镜（SEM）技术的结合而建立的。如晶体结构所示，笼子提供了两个V形缺电子裂隙，可通过阴离子-π相互作用容纳磺酸盐基团。取决于它们的结构，一系列阴离子显示出与笼子不同的分子间相互作用细节，并导致形成各种自组装基序。对于1,2-乙烷二磺酸盐（EDS 2 –），1,3-丙烷二磺酸盐（PDS 2–）和1,4-丁烷二磺酸盐（BDS）2-），形成了非常相似且统一的2D阶梯状自组装体。对于具有较长烷基链的1,6-己二磺酸盐（HDS 2–），形成了螺旋链组装，而1,3,5-三（4-磺基苯基）苯（TSPB 3–）导致形成3D框架结构。在溶液中，NMR滴定表明笼子可以使这些阴离子络合，缔合常数在5–114 M –1的范围内。在可变的浓度和温度下记录的NMR光谱和
• Versatile Anion-π Interactions between Halides and a Conformationally Rigid Bis(tetraoxacalix[2]arene[2]triazine) Cage and Their Directing Effect on Molecular Assembly
  作者：De-Xian Wang、Qi-Qiang Wang、Yuchun Han、Yilin Wang、Zhi-Tang Huang、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1002/chem.201002307

  日期：2010.11.22

  Interactive halides: Bis(tetraoxacalix[2]arene[2]triazine), a conformationally rigid cage molecule of three V‐shaped electron‐deficient clefts, forms 1:1 complexes with fluoride (361 M−1), chloride (146 M−1) and bromide (95 M−1) in acetonitrile. Different anion–π interactions along with multiple hydrogen bonding, halogen bonding and lone‐pair‐electrons–π interactions directed the formation of different

  交互式卤化物：双（tetraoxacalix [2]芳烃[2]三嗪），三V形缺电子裂构象刚性笼分子，表格1：1种复合物与氟化（361 中号-1），氯（146 中号- 1）和溴化物（95  M -1）的乙腈溶液。不同的阴离子-π相互作用以及多个氢键，卤素键和孤对电子-π相互作用指导了不同分子组装的形成（此处显示了一个例子）。