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3-(2-amino-4-methoxyphenyl)piperidin-2-one | 1258849-55-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-amino-4-methoxyphenyl)piperidin-2-one
英文别名
3-(2-Amino-4-methoxyphenyl)piperidin-2-one
3-(2-amino-4-methoxyphenyl)piperidin-2-one化学式
CAS
1258849-55-6
化学式
C12H16N2O2
mdl
——
分子量
220.271
InChiKey
TUQDHYJNUIYJHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,6-dihydro-3-(4-methoxy-2-nitrophenyl)pyridin-2(1H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以97%的产率得到3-(2-amino-4-methoxyphenyl)piperidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    A Pd[0]-catalyzed Ullmann cross-coupling/reductive cyclization approach to C-3 mono-alkylated oxindoles and related compounds
    摘要:
    The Pd[0]-catalyzed Ullmann cross-coupling of o-nitrohaloarenes 1a-e with the brominated heterocycles 2a-f delivers the expected products 3a-j in good to excellent yields The reductive cyclization of such products as well as N-acyl derivatives 3k I and m has been investigated and provided the C-3 mono-substituted oxindoles 5a-d f g k and m the direct reduction products 41 and J or indole 51 (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.09.042
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文献信息

  • A Pd[0]-catalyzed Ullmann cross-coupling/reductive cyclization approach to C-3 mono-alkylated oxindoles and related compounds
    作者:Martin G. Banwell、Matthew T. Jones、David T.J. Loong、David W. Lupton、David M. Pinkerton、Jayanta K. Ray、Anthony C. Willis
    DOI:10.1016/j.tet.2010.09.042
    日期:2010.11
    The Pd[0]-catalyzed Ullmann cross-coupling of o-nitrohaloarenes 1a-e with the brominated heterocycles 2a-f delivers the expected products 3a-j in good to excellent yields The reductive cyclization of such products as well as N-acyl derivatives 3k I and m has been investigated and provided the C-3 mono-substituted oxindoles 5a-d f g k and m the direct reduction products 41 and J or indole 51 (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved
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