(6S)-6-benzyl-3-(4-methoxyphenyl)-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole | 1266766-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 英文名称: (6S)-6-benzyl-3-(4-methoxyphenyl)-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
• CAS: 1266766-68-0
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂OS
• 分子量: 322.431
• InChiKey: LLTDUSGDVAYJIG-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-6-isobutyl-3-(naphthalen-2-yl)-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole 在 氢氟酸 作用下， 反应 1.5h， 生成 (6S)-6-benzyl-3-(4-methoxyphenyl)-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
  参考文献：
  名称：

  2,3,6-三取代-5,6-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物的高通量合成

  摘要：

  报道了一种简便的合成 2,3,6-三取代-5,6-二氢咪唑并[2,1- b ]噻唑的方法。通过用1,1'-硫代羰基二咪唑处理树脂结合的二胺形成树脂结合的环状硫脲，然后与α-卤代酮反应生成树脂结合的异硫脲。树脂结合异硫脲的 HF 处理导致产物裂解并同时形成烯胺键。这导致以高产率和纯度形成2,3,6-三取代-5,6-二氢咪唑并[2,1- b ]噻唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.006