(2S,3R,5R,6R,11R)-3,11-Di-pyridin-2-yl-5-((1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyloxy)-4,5-dihydro-1H,3H-2,6-methano-benzo[c]azocine-6-carboxylic acid methyl ester | 119719-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: (2S,3R,5R,6R,11R)-3,11-Di-pyridin-2-yl-5-((1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyloxy)-4,5-dihydro-1H,3H-2,6-methano-benzo[c]azocine-6-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 119719-17-4
• 化学式: C₃₄H₃₅N₃O₆
• 分子量: 581.668
• InChiKey: IKAWUVIPTTXSQO-LHBRXUMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  107.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,5R,6R,11R)-3,11-Di-pyridin-2-yl-5-((1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyloxy)-4,5-dihydro-1H,3H-2,6-methano-benzo[c]azocine-6-carboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (-)2S,3R,5R,6R,11R-methyl 5-hydroxy-3,11-di-2-pyridyl-4,5-dihydro-1H,3H-2,6-methano-6-benzazocine-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hesse, K.-F.; Holzgrabe, Ulrike; Piening, Barthold, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1988, vol. 43, # 7, p. 901 - 910

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,6S,11R)-5-Oxo-3,11-di-pyridin-2-yl-4,5-dihydro-1H,3H-2,6-methano-benzo[c]azocine-6-carboxylic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (2S,3R,5R,6R,11R)-3,11-Di-pyridin-2-yl-5-((1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyloxy)-4,5-dihydro-1H,3H-2,6-methano-benzo[c]azocine-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hesse, K.-F.; Holzgrabe, Ulrike; Piening, Barthold, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1988, vol. 43, # 7, p. 901 - 910

  摘要：

  DOI：