(1S,4S,7S,8R)-2-Cyano-6-(4-methoxy-benzyl)-7-[2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-ethyl]-5-oxo-6,11-diaza-tricyclo[5.4.0.0^4,8]undecane-11-carboxylic acid tert-butyl ester | 507274-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1S,4S,7S,8R)-2-Cyano-6-(4-methoxy-benzyl)-7-[2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-ethyl]-5-oxo-6,11-diaza-tricyclo[5.4.0.0^4,8]undecane-11-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-cyano-7-[2-(2-methoxyethoxymethoxy)ethyl]-6-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-oxo-6,11-diazatricyclo[5.4.0.04,8]undecane-11-carboxylate
• CAS: 507274-53-5
• 化学式: C₂₉H₄₁N₃O₇
• 分子量: 543.66
• InChiKey: ZGXAGXNJSXDAKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  110.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pentenyl mesylate 、 (1S,4S,7S,8R)-2-Cyano-6-(4-methoxy-benzyl)-7-[2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-ethyl]-5-oxo-6,11-diaza-tricyclo[5.4.0.0^4,8]undecane-11-carboxylic acid tert-butyl ester 在 18-冠醚-6 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到(1S,2R,4S,7S,8R)-6-(4-Methoxy-benzyl)-7-[2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-ethyl]-5-oxo-2-pent-4-enylcarbamoyl-6,11-diaza-tricyclo[5.4.0.0^4,8]undecane-11-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  对Sarain的综合研究A.西方大环的形成。

  摘要：

  从三环核2b开始，通过初始构建C-3处的空间拥挤的四级中心，随后形成环形成sarain A的13元西环，以提供大环化合物30a。链和闭环烯烃复分解。还包括将三环2c平行转化为大环30b，大环30b在N-1处含有适合于东部大环的连接的官能化侧链。

  DOI：

  10.1021/jo026914g
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,4S,7S,8R)-2-(Hydroxyimino-methyl)-6-(4-methoxy-benzyl)-7-[2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-ethyl]-5-oxo-6,11-diaza-tricyclo[5.4.0.0^4,8]undecane-11-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三光气 作用下， 生成 (1S,4S,7S,8R)-2-Cyano-6-(4-methoxy-benzyl)-7-[2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-ethyl]-5-oxo-6,11-diaza-tricyclo[5.4.0.0^4,8]undecane-11-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  对Sarain的综合研究A.西方大环的形成。

  摘要：

  从三环核2b开始，通过初始构建C-3处的空间拥挤的四级中心，随后形成环形成sarain A的13元西环，以提供大环化合物30a。链和闭环烯烃复分解。还包括将三环2c平行转化为大环30b，大环30b在N-1处含有适合于东部大环的连接的官能化侧链。

  DOI：

  10.1021/jo026914g