(E)-2-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,5-dimethylcyclohexylidene)-N-methoxy-N-methylethanamide | 1233405-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-2-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,5-dimethylcyclohexylidene)-N-methoxy-N-methylethanamide
• CAS: 1233405-30-5
• 化学式: C₁₈H₃₅NO₃Si
• 分子量: 341.566
• InChiKey: UBCBAUCAIYBUCK-WYMLVPIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,5-dimethylcyclohexylidene)-N-methoxy-N-methylethanamide 、 2-bromocyclohexa-1,3-diene 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 以6.75 g的产率得到(E)-2-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,5-dimethylcyclohexylidene)-1-(cyclohexa-1,5-dienyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  毛晶V碳环核的合成

  摘要：

  描述了一种合成复杂的多环二萜微晶 V ( 1 ) 的方法。高级四环核心结构（即19）的构建是从 3,3-二甲基环己酮（6）通过立体选择性 Nazarov 环化和 Diels-Alder 反应以形成两个连续的四元立体中心的13 个步骤实现的。

  DOI：

  10.1021/ol101025r
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl [2-(methoxy(methyl)amino)-2-oxoethyl]phosphonate 、 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,5-dimethylcyclohexanone 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 mineral oil 为溶剂， 以79%的产率得到(E)-2-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,5-dimethylcyclohexylidene)-N-methoxy-N-methylethanamide
  参考文献：
  名称：

  毛晶V碳环核的合成

  摘要：

  描述了一种合成复杂的多环二萜微晶 V ( 1 ) 的方法。高级四环核心结构（即19）的构建是从 3,3-二甲基环己酮（6）通过立体选择性 Nazarov 环化和 Diels-Alder 反应以形成两个连续的四元立体中心的13 个步骤实现的。

  DOI：

  10.1021/ol101025r