1-methyl-1-nitroethyl methyl sulphone | 85971-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1-methyl-1-nitroethyl methyl sulphone
• CAS: 85971-63-7
• 化学式: C₄H₉NO₄S
• 分子量: 167.186
• InChiKey: ALMQFWUYMUTDPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.04
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴2-硝基丙烷 、 methanesulfonic acid sodium salt 反应 2.0h， 以14%的产率得到1-methyl-1-nitroethyl methyl sulphone
  参考文献：
  名称：

  自由基-亲核取代（S RN 1）反应：电子俘获过程的电子自旋共振研究

  摘要：

  我们已经通过检测电子光谱法涉及的中间体，探索了为α-取代的脂肪族硝基化合物[Me 2 C（X）NO 2 ]进行自由基-亲核取代（S RN 1）机理的两个步骤。这两个步骤是通过Me 2 C（X）NO 2捕获电子以形成自由基阴离子，然后分解生成自由基和阴离子[方案1中的方程式（1）和（A2）或（B2）]。自由基阴离子的范围内，[我2 C（X）NO 2 ] - ˙其中X =溴，氯，SCN，NO 2，CN，PO 3的Et 2，CO 2的Et，来，SO 2Me，SO 2 Ar和Me已通过esr光谱法明确鉴定，并显示在低温下无限长寿命。我们的结果表明，Me 2 C（X）NO 2与电子反应遵循至少三个途径中的一个或多个：（a）电子捕获以产生稳定的自由基阴离子[Me 2 C（X） NO 2 ] - ˙，（b）中游离电子捕获，得到我2 CNO 2和X - （对于X =溴，氯，和SCN）; （c）中离解电子捕获，得到我2

  DOI：

  10.1039/p29830000025