1,3,5,7,9,11-Hexakis(ethenyl)-13,15-bis[2-[3-[3,5,7,9,11,13,15-heptakis(2-methylpropyl)-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl]propylsulfanyl]ethyl]-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosane | 1588948-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3,5,7,9,11-Hexakis(ethenyl)-13,15-bis[2-[3-[3,5,7,9,11,13,15-heptakis(2-methylpropyl)-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl]propylsulfanyl]ethyl]-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosane
• 英文别名: 1,3,5,7,9,11-hexakis(ethenyl)-13,15-bis[2-[3-[3,5,7,9,11,13,15-heptakis(2-methylpropyl)-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl]propylsulfanyl]ethyl]-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosane
• CAS: 1588948-51-9
• 化学式: C₇₈H₁₆₄O₃₆S₂Si₂₄
• 分子量: 2416.32
• InChiKey: FBWQNYJOCZMNFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.1
• 重原子数：
  140
• 可旋转键数：
  48
• 环数：
  18.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  383
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  38

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  PSS-(3-巯基)丙基-七异丁基取代 、 八乙烯基-POSS 在 安息香双甲醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.01h， 生成 1,3,5,7,9,11-Hexakis(ethenyl)-13,15-bis[2-[3-[3,5,7,9,11,13,15-heptakis(2-methylpropyl)-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl]propylsulfanyl]ethyl]-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosane 、 1,3,5,7,9,13-Hexakis(ethenyl)-11,15-bis[2-[3-[3,5,7,9,11,13,15-heptakis(2-methylpropyl)-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl]propylsulfanyl]ethyl]-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosane 、
  参考文献：
  名称：

  调整多面体低聚倍半硅氧烷中的“硫醇-烯”反应以控制对称性断裂

  摘要：

  具有战略位置的官能团的纳米结构单元的便捷合成构成了纳米科学的一项基本挑战。在这里，我们描述了具有不同对称性（C 3v，C 2v和D 3d的单功能和双功能（包含三个异构体）多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）构件的库的简便制备），使用硫醇烯化学方法。该方法简单，通用，具有许多优点，包括最小的设置，简单的操作和较短的反应时间（约0.5小时）。它有助于将各种官能团精确引入POSS笼的所需位点。使用化学计量的大体积配体，单加合物的产率显着增加。还尝试使用笨重的巯基配体，例如巯基官能化的POSS，对POSS笼进行区域选择性的双官能化。电喷雾电离（ESI）质谱与行波离子迁移率（TWIM）分离显示，大多数二加合物是对位化合物（〜59％），而间位化合物（〜20 ％）和邻位化合物还存在-21％的化合物。因此，硫醇-烯反应为方便合成单官能POSS衍生物以及潜在的区域选择性多官能化POSS衍生物作为通用的纳米结构单元提供了可靠的方法。

  DOI：

  10.1039/c3sc52718b

文献信息

• Tuning “thiol-ene” reactions toward controlled symmetry breaking in polyhedral oligomeric silsesquioxanes
  作者：Yiwen Li、Kai Guo、Hao Su、Xiaopeng Li、Xueyan Feng、Zhao Wang、Wei Zhang、Sunsheng Zhu、Chrys Wesdemiotis、Stephen Z. D. Cheng、Wen-Bin Zhang

  DOI：10.1039/c3sc52718b

  日期：——

  The convenient synthesis of nano-building blocks with strategically placed functional groups constitutes a fundamental challenge in nano-science. Here, we describe the facile preparation of a library of mono- and di-functional (containing three isomers) polyhedral oligomeric silsesquioxane (POSS) building blocks with different symmetries (C3v, C2v, and D3d) using thiol-ene chemistry. The method is

  具有战略位置的官能团的纳米结构单元的便捷合成构成了纳米科学的一项基本挑战。在这里，我们描述了具有不同对称性（C 3v，C 2v和D 3d的单功能和双功能（包含三个异构体）多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）构件的库的简便制备），使用硫醇烯化学方法。该方法简单，通用，具有许多优点，包括最小的设置，简单的操作和较短的反应时间（约0.5小时）。它有助于将各种官能团精确引入POSS笼的所需位点。使用化学计量的大体积配体，单加合物的产率显着增加。还尝试使用笨重的巯基配体，例如巯基官能化的POSS，对POSS笼进行区域选择性的双官能化。电喷雾电离（ESI）质谱与行波离子迁移率（TWIM）分离显示，大多数二加合物是对位化合物（〜59％），而间位化合物（〜20 ％）和邻位化合物还存在-21％的化合物。因此，硫醇-烯反应为方便合成单官能POSS衍生物以及潜在的区域选择性多官能化POSS衍生物作为通用的纳米结构单元提供了可靠的方法。