S-(3-((4-hydroxyphenyl)diazenyl)phenyl) ethanethioate | 1527579-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: S-(3-((4-hydroxyphenyl)diazenyl)phenyl) ethanethioate
• CAS: 1527579-56-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 272.327
• InChiKey: OGWIXSYXVIFRJU-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  62.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(11-bromoundecyl)disulfane 、 S-(3-((4-hydroxyphenyl)diazenyl)phenyl) ethanethioate 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.25h， 以63%的产率得到S,S′-{disulfanediylbis[undecane-11,1-diyloxy-4,1-phenylenediazene-2,1-diyl-3,1-phenylene]}diethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Photocontrol of Electrical Conductance with a Nonsymmetrical Azobenzene Dithiol

  摘要：

  We report a method for preparing electrode-molecule-electrode junctions that incorporate nonsymmetrical azobenzene dithiols. Our approach is based on sequential deprotection of thiol moieties originally carrying two different protecting groups. The azobenzene derivatives retained their switching properties within monolayers and permitted the photocontrol of electrical conductance.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340087
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-thiophenol; hydrochloride 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 S-(3-((4-hydroxyphenyl)diazenyl)phenyl) ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Photocontrol of Electrical Conductance with a Nonsymmetrical Azobenzene Dithiol

  摘要：

  We report a method for preparing electrode-molecule-electrode junctions that incorporate nonsymmetrical azobenzene dithiols. Our approach is based on sequential deprotection of thiol moieties originally carrying two different protecting groups. The azobenzene derivatives retained their switching properties within monolayers and permitted the photocontrol of electrical conductance.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340087