(Z)-2-cyclohexyl-3-[dimethyl(phenyl)silyl]-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)prop-2-en-1-imine | 1311202-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-2-cyclohexyl-3-[dimethyl(phenyl)silyl]-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)prop-2-en-1-imine
• CAS: 1311202-76-2
• 化学式: C₂₅H₄₁NSi
• 分子量: 383.693
• InChiKey: ODUPWVAJBYTQAZ-KPRNQPKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-cyclohexyl-3-[dimethyl(phenyl)silyl]-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)prop-2-en-1-imine 在 水 、 silica gel 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (Z)-2-cyclohexyl-3-(dimethylphenylsilyl)propenal
  参考文献：
  名称：

  Switch in Stereoselectivity Caused by the Isocyanide Structure in the Rhodium-Catalyzed Silylimination of Alkynes

  摘要：

  The reaction of terminal alkynes with hydrosilanes and tert-alkyl isocyanides in the presence of Rh-4(CO)(12) gives (Z)-beta-silyl-alpha,beta-unsaturated imines in good yields. On the other hand, the use of aryl isocyanides in place of tert-alkyl isocyanides leads to the formation of E isomers.

  DOI：

  10.1021/ja202881y
• 作为产物：
  描述：

  环己基乙炔 、 1,1,3,3-四甲基丁基异腈 、 二甲基苯基硅烷 在 dodecacarbonyltetrarhodium(0) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到(Z)-2-cyclohexyl-3-[dimethyl(phenyl)silyl]-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)prop-2-en-1-imine
  参考文献：
  名称：

  Switch in Stereoselectivity Caused by the Isocyanide Structure in the Rhodium-Catalyzed Silylimination of Alkynes

  摘要：

  The reaction of terminal alkynes with hydrosilanes and tert-alkyl isocyanides in the presence of Rh-4(CO)(12) gives (Z)-beta-silyl-alpha,beta-unsaturated imines in good yields. On the other hand, the use of aryl isocyanides in place of tert-alkyl isocyanides leads to the formation of E isomers.

  DOI：

  10.1021/ja202881y

文献信息

• Switch in Stereoselectivity Caused by the Isocyanide Structure in the Rhodium-Catalyzed Silylimination of Alkynes
  作者：Yoshiya Fukumoto、Motoyuki Hagihara、Fuyuko Kinashi、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/ja202881y

  日期：2011.7.6

  The reaction of terminal alkynes with hydrosilanes and tert-alkyl isocyanides in the presence of Rh-4(CO)(12) gives (Z)-beta-silyl-alpha,beta-unsaturated imines in good yields. On the other hand, the use of aryl isocyanides in place of tert-alkyl isocyanides leads to the formation of E isomers.