4-(2-硝基苯氨基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 | 87120-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(2-硝基苯氨基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-((2-nitrophenyl)amino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-nitroanilino)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 87120-73-8
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₄
• mdl: MFCD11849749
• 分子量: 321.376
• InChiKey: FOMQBPGBFQWLBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.562
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-硝基苯氨基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 甲醇 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Non-benzimidazole containing inhibitors of respiratory syncytial virus

  摘要：

  Several non-benzimidazole containing inhibitors of respiratory syncytial virus are described. Core template modification, analysis of antiviral activity, physicochemistry and optimisation of properties led to the thiazole-imidazole 13, that showed a good potency and pharmacokinetic profile in the rat. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.062
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯乙酸 在 1-羟基苯并三唑 作用下， 生成 4-(2-硝基苯氨基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING SAME

  摘要：

  由式XI表示的杂环化合物，其药用盐、溶剂合物，或其药用盐的溶剂合物，以及其用途和含有该化合物的组合物。该化合物在结构上是新颖的，并具有良好的STAT5抑制活性。

  公开号：

  EP3960736A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ITK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ITK
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014036016A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present disclosure is directed to certain inhibitors of kinases such as ITK, BLK, BMX, BTK, JAK3, TEC, TXK, HER2 (ERBB2), or HER4 (ERBB4), in particular ITK, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and method of treating diseases mediated by such kinases.

  本公开涉及特定激酶抑制剂，如ITK、BLK、BMX、BTK、JAK3、TEC、TXK、HER2（ERBB2）或HER4（ERBB4），特别是ITK，包括这些化合物的药物组合物，以及治疗由这些激酶介导的疾病的方法。
• Synthesis and antimicrobial activity of some new of 2-(furan-2-yl)-1-(piperidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazole derivatives
  作者：Tejasvi H. Parmar、Chetan B. Sangani、Nilesh D. Parmar、Pradip C. Bhalodiya

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.796

  日期：——

  We report a series of new heterocyclic compounds containing the imidazole scaffold were synthesized such as 2-(furan-2-yl)-1-(piperidine-4-yl)-1H-benzo[d]imidazole derivative. Due to the biological activities of imidazole as antimicrobial agents, in the present work, all the synthesized compounds were characterized by H NMR and LC-MS analysis and some of the compounds are characterized by C NMR. All

  我们报告了一系列包含咪唑支架的新杂环化合物的合成，例如 2-(呋喃-2-基)-1-(哌啶-4-基)-1H-苯并[d] 咪唑衍生物。由于咪唑作为抗菌剂的生物活性，在目前的工作中，所有合成的化合物都通过 H NMR 和 LC-MS 分析进行了表征，并且一些化合物通过 C NMR 进行了表征。评估了所有合成的化合物对革兰氏 + ve 和革兰氏 - ve 细菌和不同真菌物种的抗菌活性，显示出良好至中等的抗菌活性，其中化合物 7b 和 7l 显示出最高的抗菌活性。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS RLK and ITK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RLK ET ITK
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2015134210A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  The present disclosure is directed to certain inhibitors of RLK and ITK of formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds, and method of treating diseases mediated by inhibition of RLK and ITK.

  本公开涉及具有式(I)的RLK和ITK的特定抑制剂，包括这些化合物的药物组合物，以及通过抑制RLK和ITK治疗疾病的方法。
• Chemical Modulation of the 1-(Piperidin-4-yl)-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazole-2-one Scaffold as a Novel NLRP3 Inhibitor
  作者：Simone Gastaldi、Valentina Boscaro、Eleonora Gianquinto、Christina F. Sandall、Marta Giorgis、Elisabetta Marini、Federica Blua、Margherita Gallicchio、Francesca Spyrakis、Justin A. MacDonald、Massimo Bertinaria

  DOI：10.3390/molecules26133975

  日期：——

  In the search for new chemical scaffolds able to afford NLRP3 inflammasome inhibitors, we used a pharmacophore-hybridization strategy by combining the structure of the acrylic acid derivative INF39 with the 1-(piperidin-4-yl)1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazole-2-one substructure present in HS203873, a recently identified NLRP3 binder. A series of differently modulated benzo[d]imidazole-2-one derivatives

  在寻找能够提供 NLRP3 炎症小体抑制剂的新化学支架时，我们使用了药效团杂交策略，将丙烯酸衍生物 INF39 的结构与 1-(piperidin-4-yl)1,3-dihydro-2 H -benzo[d]imidazole-2-one 亚结构存在于 HS203873 中，这是一种最近发现的 NLRP3 粘合剂。设计并合成了一系列不同调制的苯并 [d] 咪唑-2-one 衍生物。获得的化合物在体外进行筛选，以测试它们抑制 LPS/ATP 刺激的 PMA 分化的 THP-1 细胞中 NLRP3 依赖性细胞焦亡和 IL-1β 释放的能力。使用新开发的测定法评估所选化合物降低人重组 NLRP3 ATPase 活性的能力。从该筛选中，化合物9、13和18能够浓度依赖性地抑制 LPS/ATP 刺激的人类巨噬细胞中 IL-1β 的释放，成为该系列中最有前途的 NLRP3 抑制剂。计算模拟用于构建 NLRP3
• Novel N-substituted benzimidazole CXCR4 antagonists as potential anti-HIV agents
  作者：John F. Miller、Elizabeth M. Turner、Kristjan S. Gudmundsson、Stephen Jenkinson、Andrew Spaltenstein、Michael Thomson、Pat Wheelan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.02.053

  日期：2010.4

  The lead optimization of a series of N-substituted benzimidazole CXCR4 antagonists is described. Side chain modifications and stereochemical optimization led to substantial improvements in potency and protein shift to afford compounds with low nanomolar anti-HIV activity.

  描述了一系列N-取代的苯并咪唑CXCR4拮抗剂的前导优化。侧链修饰和立体化学优化导致效能和蛋白质转移的显着改善，从而提供了具有低纳摩尔抗HIV活性的化合物。