1,2,3,4,4aα,4b,5,6,7,8,8aα,9,10,10a-tetradecahydro-10α-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-10aβ-cyano-7β-methoxy-4bβ,8α-dimethyl-2-phenanthrenone | 105431-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,2,3,4,4aα,4b,5,6,7,8,8aα,9,10,10a-tetradecahydro-10α-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-10aβ-cyano-7β-methoxy-4bβ,8α-dimethyl-2-phenanthrenone
• CAS: 105431-12-7
• 化学式: C₂₄H₄₁NO₃Si
• 分子量: 419.68
• InChiKey: NGEJRLDXYRHXGD-ZYPLIAEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  59.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,4aα,4b,5,6,7,8,8aα,9,10,10a-tetradecahydro-10α-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-10aβ-cyano-7β-methoxy-4bβ,8α-dimethyl-2-phenanthrenone 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.67h， 生成 (4aR,4bS,7S,8S,8aS,10R,10aS)-10a-Benzyloxymethyl-10-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-methoxy-4b,8-dimethyl-dodecahydro-phenanthren-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 12. Synthesis of a pentacyclic ABCDE bruceantin intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00238a022
• 作为产物：
  描述：

  二乙基氰化铝 、 (4aS,4bR,7R,8R,8aR,10S)-10-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-methoxy-4b,8-dimethyl-4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-decahydro-3H-phenanthren-2-one 在 potassium cyanide 、 18-冠醚-6 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 以60%的产率得到1,2,3,4,4aα,4b,5,6,7,8,8aα,9,10,10a-tetradecahydro-10α-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-10aβ-cyano-7β-methoxy-4bβ,8α-dimethyl-2-phenanthrenone
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 12. Synthesis of a pentacyclic ABCDE bruceantin intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00238a022