2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-3-(trifluoroacetyl)-2H-thiochromen-4-ol | 1224691-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-3-(trifluoroacetyl)-2H-thiochromen-4-ol
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-1-[4-hydroxy-2-(1-methylpyrrol-2-yl)-2H-thiochromen-3-yl]ethanone
• CAS: 1224691-29-5
• 化学式: C₁₆H₁₂F₃NO₂S
• 分子量: 339.338
• InChiKey: RAGRTJSYYZRPGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯 、 3-(trifluoroacetyl)-4H-thiochromen-4-one 反应 0.67h， 生成 2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-3-(trifluoroacetyl)-2H-thiochromen-4-ol 、 trans-2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-3-(trifluoroacetyl)-2,3-dihydro-4H-thiochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of Novel Perfluoroalkylated Fused Pyridines and 3-(Aminomethylene)thiochroman-4-ones from 3-(Perfluoroalkanoyl)thio­chromenones and Amines

  摘要：

  研究了 3-(全氟酰基)-4H-硫代苯并吡喃-4-酮与一系列庚基、芳基和烷基胺反应的区域选择性。这些反应提供了获得多氟烷基化融合吡啶和硫代苯并吡喃-4-酮的便捷途径。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218586

文献信息

• Regioselective Synthesis of Novel Perfluoroalkylated Fused Pyridines and 3-(Aminomethylene)thiochroman-4-ones from 3-(Perfluoroalkanoyl)thio­chromenones and Amines
  作者：Viktor Iaroshenko、Vyacheslav Sosnovskikh、Anton Kotljarov、Dmitri Sevenard、Roman Irgashev、Dmitriy Volochnyuk、Peter Langer、Andrei Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0029-1218586

  日期：2010.2

  The regioselectivity of reactions of 3-(perfluoroacyl)-4H-thiochromen-4-ones with a range of hetaryl, aryl, and alkyl amines was examined. The reactions provide ready access to polyfluoroalkylated fused pyridines and thiochromen-4-ones.

  研究了 3-(全氟酰基)-4H-硫代苯并吡喃-4-酮与一系列庚基、芳基和烷基胺反应的区域选择性。这些反应提供了获得多氟烷基化融合吡啶和硫代苯并吡喃-4-酮的便捷途径。