7-methoxy-2,2-diphenyl-[1,2]oxasilepane | 32478-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 7-methoxy-2,2-diphenyl-[1,2]oxasilepane
• 英文别名: 1,1-Diphenyl-1-sila-2-oxa-3-methoxycycloheptan
• CAS: 32478-27-6
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂Si
• 分子量: 298.457
• InChiKey: JBBGXYNSIDOUML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-2,2-diphenyl-[1,2]oxasilepane 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-(Diphenylhydroxysilyl)-pentanal
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Attack of Siloxycarbenes on Carbonyl Groups. The Formation of Oxiranes

  摘要：

  硅氧卡宾是由二甲基或二苯基硅环己酮的光解形成的，已被困获为环氧烷或环氧烷的环开放水解产物，与乙醛或环己酮等简单醛和酮发生反应。这些反应被解释为硅氧卡宾对羰基的亲核攻击。环氧烷及其水解产物的结构已被确定。

  DOI：

  10.1139/v71-265
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1,1-diphenyl-1-silacyclohexanone-2 在 吡啶 作用下， 生成 7-methoxy-2,2-diphenyl-[1,2]oxasilepane
  参考文献：
  名称：

  Photoisomerization of Acylsilanes to Siloxycarbenes, and Their Reactions with Polar Reagents

  摘要：

  在各种极性试剂（醇类、乙酸、HCN、吡咯等）中，酰硅烷的光解作用涉及形成异构硅氧碳烯，后者作为亲核试剂插入试剂中存在的极性H—X键。在醇类作为溶剂的情况下，将醛与1摩尔硅醇和醇形成混合缩醛，但随后这些化合物会经历暗反应，通过涉及碳-氧或硅-氧键裂解的两种机制之一，由酸催化。酸催化剂似乎是光解反应的副产物。提供了动力学和立体化学证据来支持所提出的反应途径。

  DOI：

  10.1139/v73-429

文献信息

• Acylsilane Photolyses: 1,1-Diphenyl-1-Silacyclohexanone-2 in Cyclohexane
  作者：A. G. Brook、J. B. Pierce、J. M. Duff

  DOI：10.1139/v75-407

  日期：1975.10.1

  Photolysis of the cyclic acylsilane 1,1-diphenyl-l-silacyclohexanone-2 yields 1,1-diphenyl-1-silacyclopentane and two dimeric products whose structures were established by chemical and spectroscopic methods. A mechanism involving a siloxycarbene intermediate which is trapped by a second acylsilane molecule, is proposed for the formation of the dimers.

  环状酰硅烷1,1-二苯基-1-硅环己酮-2的光解产生1,1-二苯基-1-硅环戊烷和两种二聚产物，其结构经化学和光谱方法确定。提出了涉及硅氧卡宾中间体并被第二个酰硅烷分子捕获的机制，用于二聚体的形成。